Gripblocker Express 300 mg + 30 mg + 12 mg kapsułki miękkie
Substancja czynna: Paracetamol, Pseudoefedryna, Dekstrometorfan. Podmiot odpowiedzialny: Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Decyzja GIF z 3 grudnia 2024: zakaz wprowadzania do obrotu wybranych serii
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: glikol propylenowy, sztuczne barwniki, sorbitol, makrogol (peg), żelatyna
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Paracetamolum 300 mg + Pseudoephedrini hydrochloridum 30 mg + Dextromethorphani hydrobromidum 12 mg
- Moc
- 300 mg + 30 mg + 12 mg
- Postać
- Kapsułki miękkie
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Paracetamolum (tab. 1 poz. 539), Pseudoephedrinum (tab. 1 poz. 595), Dextromethorphanum (tab. 1 poz. 217). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Glikol propylenowySztuczne barwnikiSorbitolMakrogol (PEG)Żelatyna
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- N02BE51 (paracetamol, połączenia (bez leków psycholeptycznych))
- Kategoria
- Leki przeciwbólowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Paracetamol
Wszystkie leki z substancją Paracetamol
Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego
Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.
Gripblocker Express 300 mg + 30 mg + 12 mg: serie wszystkie
Producent HASCO-LEK wykrył wadę w substancji czynnej użytej do produkcji leku GRIPBLOCKER EXPRESS. Substancja miała niejednorodną zawartość zanieczyszczeń, co mogło wpłynąć na bezpieczeństwo stosowania leku. Dlatego producent zarekomendował, a Główny Inspektor Farmaceutyczny zarządził wycofanie trzech serii tego produktu.
Gripblocker Express 300 mg + 30 mg + 12 mg: serie 20223, 40223, 50223
Producent HASCO-LEK wykrył wadę w substancji czynnej użytej do produkcji leku GRIPBLOCKER EXPRESS. Substancja miała niejednorodną zawartość zanieczyszczeń, co może wpływać na bezpieczeństwo stosowania leku. Dlatego producent zarekomendował, a Główny Inspektor Farmaceutyczny zarządził wycofanie trzech serii tego produktu.
Gripblocker Express 300 mg + 30 mg + 12 mg: serie 10623, 20623, 30623
Producent Hasco-Lek S.A. zgłosił wadę leku GRIPBLOCKER EXPRESS po otrzymaniu reklamacji od pacjentów. Wada polega na pękaniu szwów otoczki żelatynowej miękkich kapsułek i wycieku ich zawartości do opakowania (blistra). Inspekcja potwierdziła tę wadę jakościową dla trzech serii leku.
Gripblocker Express 300 mg + 30 mg + 12 mg: serie 10623, 20623, 30623
Producent Hasco-Lek S.A. zgłosił wadę produktu GRIPBLOCKER EXPRESS po otrzymaniu reklamacji od pacjentów. Wada polega na pękaniu szwów otoczki żelatynowej (zewnętrznej warstwy) miękkich kapsułek i wycieku ich zawartości do opakowania blistrowego. Inspekcja potwierdziła tę wadę jakościową.
Gripblocker Express 300 mg + 30 mg + 12 mg: serie 40623, 50623, 60623
Producent Hasco-Lek S.A. zgłosił wadę produktu Gripblocker Express po rutynowych badaniach stabilności. Wada polega na pękaniu szwów miękkiej otoczki żelatynowej i wycieku zawartości kapsułek do opakowania blistrowego. Inspekcja potwierdziła tę wadę jakościową w trzech seriach leku.
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 21997
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
- Identyfikator w rejestrze
- 100325058
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.