APAP przeziębienie MAX 1000 mg + 50 mg + 12,2 mg/sasz. proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce
Substancja czynna: Paracetamol, Kofeina, Fenylefryna. Podmiot odpowiedzialny: US Pharmacia Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: alkohol benzylowy, sztuczne barwniki, aspartam, glukoza, sacharoza (cukier), sorbitol, syntetyczne słodziki, siarczyny, alergeny zapachowe
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Paracetamolum 1000 mg + Coffeinum 50 mg + Phenylephrini hydrochloridum 12.2 mg
- Moc
- 1000 mg + 50 mg + 12,2 mg/sasz.
- Postać
- Proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Paracetamolum (tab. 1 poz. 539), Coffeinum (tab. 1 poz. 193), Phenylephrinum (tab. 1 poz. 554). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Alkohol benzylowySztuczne barwnikiAspartamGlukozaSacharoza (cukier)SorbitolSyntetyczne słodzikiSiarczynyAlergeny zapachowe
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- N02BE51 (paracetamol, połączenia (bez leków psycholeptycznych))
- Kategoria
- Leki przeciwbólowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
3 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Paracetamol
Wszystkie leki z substancją Paracetamol
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 26554
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- US Pharmacia Sp. z o.o.
- Identyfikator w rejestrze
- 100455888
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.