Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Gripblocker Express 300 mg + 30 mg + 12 mg: zakaz wprowadzania do obrotu

Zakaz wprowadzania

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 31/WC/ZW/2024 z 3 grudnia 2024. Podmiot odpowiedzialny: Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. z siedzibą we Wrocławiu. Obejmuje wszystkie serie w 1 opakowanie (20 kaps.).

Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?

Decyzja dotyczy producenta i hurtowni. Opakowań, które już są w aptekach i u pacjentów, dotyczy zwykle równoległe wycofanie z obrotu.

Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.

Inne leki z substancją Dekstrometorfan.

Karta leku: Gripblocker Express 300 mg + 30 mg + 12 mg

Których opakowań i serii dotyczy decyzja?

Gripblocker Express, 300 mg + 30 mg + 12 mg, Kapsułki miękkie

Decyzja obejmuje wszystkie serie tego produktu.

OpakowanieGTIN / EAN
20 kaps.5909991187392

Dlaczego wydano decyzję?

Producent HASCO-LEK wykrył wadę w substancji czynnej użytej do produkcji leku GRIPBLOCKER EXPRESS. Substancja miała niejednorodną zawartość zanieczyszczeń, co mogło wpłynąć na bezpieczeństwo stosowania leku. Dlatego producent zarekomendował, a Główny Inspektor Farmaceutyczny zarządził wycofanie trzech serii tego produktu.

Powodem było stwierdzenie niezgodności w zakresie niejednorodności zawartości zanieczyszczeń w substancji czynnej użytej do wytworzenia ww. serii produktu leczniczego, która może mieć wpływ na niespełnienie wymagań w zakresie bezpieczeństwa stosowania przedmiotowego produktu.

Streszczenie uzasadnienia decyzji przygotowane redakcyjnie na podstawie dokumentu GIF; cytat pochodzi z uzasadnienia. Pełna treść decyzji (PDF).

Dane decyzji

Numer decyzji
31/WC/ZW/2024
Data decyzji
3 grudnia 2024
Rodzaj
Zakaz wprowadzania
Podmiot odpowiedzialny
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. z siedzibą we Wrocławiu

Inne decyzje dotyczące tego leku

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.