ACTI-trin (1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml syrop

OTC

Substancja czynna: Triprolidyna, Pseudoefedryna, Dekstrometorfan. Podmiot odpowiedzialny: Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

Lek bez recepty (OTC)
Przechowywać w temperaturze pokojowej
Zawiera: etanol (alkohol), syntetyczne słodziki, benzoesany (kwas benzoesowy), parabeny
Bez refundacji, pełna odpłatność
Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład: Tripirolidini hydrochloridum 1.25 mg/5 ml + Pseudoephedrini hydrochloridum 30 mg/5 ml + Dextromethorphani hydrobromidum 10 mg/5 ml
Moc: (1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml
Postać: Syrop
Droga podania: doustna
Kategoria dostępności: OTC (bez recepty)
Punkt apteczny: Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Triprolidinum (tab. 1 poz. 725), Pseudoephedrinum (tab. 1 poz. 595), Dextromethorphanum (tab. 1 poz. 217). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
Przechowywanie: Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta: Etanol (alkohol)Syntetyczne słodzikiBenzoesany (kwas benzoesowy)Parabeny
Refundacja: Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Kod ATC: R01BA52 (pseudoefedryna, połączenia)
Kategoria: Preparaty donosowe

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta: Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Charakterystyka Produktu Leczniczego: Czytaj ChPL
11 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

Opakowanie	Dostępność w aptekach	Kategoria	Refundacja	EAN
1 butelka 100 ml	Dobrze dostępny	OTC	brak	5909991040819

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Triprolidyna

Lek	Dostępność w aptekach	Moc	Postać	Kategoria	Dokumenty
Acatar Acti-Tabs Pseudoephedrini hydrochloridum + Triprolidini hydrochloridum	Bardzo dobrze dostępny	60 mg + 2,5 mg	Tabletki	OTC	ulotka, ChPL
Acatar Zatoki Ibuprofenum + Pseudoephedrini hydrochloridum	Bardzo dobrze dostępny	200 mg + 30 mg	Tabletki powlekane	OTC	ulotka, ChPL
Acodin Dextromethorphani hydrobromidum	Dobrze dostępny	15 mg	Tabletki	OTC	ulotka, ChPL
Acodin 150 Junior Dexpanthenolum + Dextromethorphani hydrobromidum	Bardzo dobrze dostępny	(50 mg + 7,5 mg)/5 ml	Syrop	Rp	ulotka, ChPL
Acodin Duo Dexpanthenolum + Dextromethorphani hydrobromidum	Bardzo dobrze dostępny	(50 mg + 15 mg)/5 ml	Syrop	OTC	ulotka, ChPL
Actifed Triprolidini hydrochloridum + Pseudoephedrini hydrochloridum + Dextromethorphani hydrobromidum	Niedostępny	(1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml	Syrop	OTC	ulotka, ChPL
Agrypin Paracetamolum + Pseudoephedrini hydrochloridum + Dextromethorphani hydrobromidum	Niedostępny	325 mg + 30 mg + 10 mg	Tabletki powlekane	OTC	ulotka, ChPL
Apselan Pseudoephedrini hydrochloridum	Bardzo dobrze dostępny	60 mg	Tabletki powlekane	OTC	ulotka, ChPL
Apselan Plus Ibuprofenum + Pseudoephedrini hydrochloridum	Niedostępny	200 mg + 30 mg	Tabletki powlekane	OTC	ulotka, ChPL
Aspirin Antigrip Hot Acidum acetylsalicylicum + Pseudoephedrini hydrochloridum	Bardzo dobrze dostępny	500 mg + 30 mg	Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej	OTC	ulotka, ChPL
Aspirin Complex Hot Acidum acetylsalicylicum + Pseudoephedrini hydrochloridum	Niedostępny	500 mg + 30 mg	Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej	OTC	ulotka, ChPL
Cirrus Cetirizini dihydrochloridum + Pseudoephedrini hydrochloridum	Bardzo dobrze dostępny	5 mg + 120 mg	Tabletki o przedłużonym uwalnianiu	OTCRp	ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Triprolidyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze: Aktywny
Numer pozwolenia: 10408
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Procedura rejestracyjna: NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu: Ludzki
Podmiot odpowiedzialny: Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Identyfikator w rejestrze: 100121261

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 30 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie