Reparil Gel N (10 mg + 50 mg)/g: ponowne dopuszczenie do obrotu
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr DECYZJA z 10 maja 2024. Podmiot odpowiedzialny: Viatris Healthcare sp. z o.o. (uprzednio pod firmą: Mylan Healthcare sp. z o.o.) zs. w Warszawie. Obejmuje 4 serie w 1 opakowanie (1 tuba 40 g).
Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?
Wskazane serie wracają do sprzedaży i można je stosować zgodnie z ulotką.
Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.
Inne leki z substancją Escyna.
Karta leku: Reparil Gel N (10 mg + 50 mg)/g
Których opakowań i serii dotyczy decyzja?
Reparil Gel N, (10 mg + 50 mg)/g, Żel
Serie objęte decyzją:
- D1900226 ważność do 29 lutego 2024
- D1901568 ważność do 29 lutego 2024
- D1901567 ważność do 29 lutego 2024
- D1901585 ważność do 29 lutego 2024
Dlaczego wydano decyzję?
Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).
Dane decyzji
- Numer decyzji
- DECYZJA
- Data decyzji
- 10 maja 2024
- Rodzaj
- Ponowne dopuszczenie do obrotu
- Podmiot odpowiedzialny
- Viatris Healthcare sp. z o.o. (uprzednio pod firmą: Mylan Healthcare sp. z o.o.) zs. w Warszawie
Inne decyzje dotyczące tego leku
5 marca 2026: wycofanie z obrotu, zakaz wprowadzania do obrotu
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.