Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Paracetamol Hasco 500 mg: zakaz wprowadzania do obrotu

Zakaz wprowadzania

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 32/WC/ZW/2024 z 3 grudnia 2024. Podmiot odpowiedzialny: Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. z siedzibą we Wrocławiu. Obejmuje wszystkie serie w 1 opakowanie (10 szt.).

Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?

Decyzja dotyczy producenta i hurtowni. Opakowań, które już są w aptekach i u pacjentów, dotyczy zwykle równoległe wycofanie z obrotu.

Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.

Inne leki z substancją Paracetamol.

Karta leku: Paracetamol Hasco 500 mg

Których opakowań i serii dotyczy decyzja?

Paracetamol Hasco, 500 mg, Czopki doodbytnicze

Decyzja obejmuje wszystkie serie tego produktu.

OpakowanieGTIN / EAN
10 szt.5909990834518

Dlaczego wydano decyzję?

Producent wykrył wadę w substancji czynnej użytej do produkcji dwóch serii czopków Paracetamol Hasco. Substancja miała niejednorodną zawartość zanieczyszczeń, co może wpływać na bezpieczeństwo stosowania leku. Dlatego Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu tych serii z obrotu.

Stwierdzona niezgodność w zakresie niejednorodności zawartości zanieczyszczeń substancji czynnej użytej do wytworzenia ww. serii produktu leczniczego może mieć wpływ na jakość tego produktu i bezpieczeństwo jego stosowania, a tym samym nie można wykluczyć zagrożenia dla zdrowia ludzkiego wynikającego z pozostawienia w obrocie przedmiotowych serii produktu leczniczego.

Streszczenie uzasadnienia decyzji przygotowane redakcyjnie na podstawie dokumentu GIF; cytat pochodzi z uzasadnienia. Pełna treść decyzji (PDF).

Dane decyzji

Numer decyzji
32/WC/ZW/2024
Data decyzji
3 grudnia 2024
Rodzaj
Zakaz wprowadzania
Podmiot odpowiedzialny
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. z siedzibą we Wrocławiu

Inne decyzje dotyczące tego leku

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.