Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Paracetamol Hasco 500 mg czopki doodbytnicze

OTC

Substancja czynna: Paracetamol. Podmiot odpowiedzialny: Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Decyzja GIF z 3 grudnia 2024: zakaz wprowadzania do obrotu wybranych serii
  • Lek bez recepty (OTC)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Paracetamolum 500 mg
Moc
500 mg
Postać
Czopki doodbytnicze
Droga podania
doodbytnicza
Kategoria dostępności
OTC (bez recepty)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Paracetamolum (tab. 1 poz. 539). Kategoria OTC. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Kod ATC
N02BE01 (paracetamol)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
10 szt.Bardzo dobrze dostępny
OTC
brak5909990834518

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Paracetamol

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
APAP 325 mgNiedostępny325 mgTabletki powlekane
OTC
ulotka, ChPL
APAP capsNiedostępny500 mgKapsułki miękkie
OTC
ulotka, ChPL
APAP dla dzieci FORTEBardzo dobrze dostępny40 mg/mlZawiesina doustna
OTC
ulotka, ChPL
APAP dla dzieci FORTE smak malinowyBardzo dobrze dostępny40 mg/mlZawiesina doustna
OTC
ulotka, ChPL
APAP intenseDobrze dostępny200 mg + 500 mgTabletki powlekane
OTC
ulotka, ChPL
APAP migrenaBardzo dobrze dostępny250 mg + 250 mg + 65 mgTabletki powlekane
OTC
ulotka, ChPL
APAP przeziębienie MAXBardzo dobrze dostępny1000 mg + 50 mg + 12,2 mg/sasz.Proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce
OTC
ulotka, ChPL
AgrypinNiedostępny325 mg + 30 mg + 10 mgTabletki powlekane
OTC
ulotka, ChPL
AliflusinBrak danych500 mg + 200 mg + 4 mgGranulat musujący
OTC
ulotka, ChPL
AliflusinBrak danych500 mg + 200 mg + 4 mgTabletki musujące
OTC
ulotka, ChPL
Antidol 15Bardzo dobrze dostępny500 mg + 15 mgTabletki
OTC
ulotka, ChPL
AntyGrypin COMPLEXTrudno dostępny500 mg + 200 mg + 4 mgTabletki musujące
OTC
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Paracetamol

Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.

3 grudnia 2024
Zakaz wprowadzania

Paracetamol Hasco 500 mg: serie wszystkie

Producent wykrył wadę w substancji czynnej użytej do produkcji dwóch serii czopków Paracetamol Hasco. Substancja miała niejednorodną zawartość zanieczyszczeń, co może wpływać na bezpieczeństwo stosowania leku. Dlatego Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu tych serii z obrotu.

3 grudnia 2024
Wycofanie

Paracetamol Hasco 500 mg: serie 11022, 21022

Producent wykrył wadę w substancji czynnej użytej do produkcji dwóch serii czopków Paracetamol Hasco. Substancja miała niejednorodną zawartość zanieczyszczeń, co może wpłynąć na bezpieczeństwo stosowania leku. Dlatego producent zarekomendował, a Główny Inspektor Farmaceutyczny zarządził wycofanie tych serii z obrotu.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
08345
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Identyfikator w rejestrze
100097380

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie