Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Ozempic 1 mg: zakaz wprowadzania do obrotu

Zakaz wprowadzania

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr DECYZJA z 12 października 2023. Podmiot odpowiedzialny: Novo Nordisk A/S z siedzibą w Danii. Obejmuje wszystkie serie w 1 opakowanie (3 wstrzykiwacze 3 ml + 12 igieł).

Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?

Decyzja dotyczy producenta i hurtowni. Opakowań, które już są w aptekach i u pacjentów, dotyczy zwykle równoległe wycofanie z obrotu.

Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.

Których opakowań i serii dotyczy decyzja?

Ozempic, 1 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu

Decyzja obejmuje wszystkie serie tego produktu.

OpakowanieGTIN / EAN
3 wstrzykiwacze 3 ml + 12 igieł

Dlaczego wydano decyzję?

Główny Inspektor Farmaceutyczny otrzymał informacje o sfałszowaniu leku Ozempic 1mg. Producent potwierdził, że opakowania z dwóch serii miały identyczne numery seryjne, co wskazuje na fałszerstwo. Część tych opakowań znajdowała się w legalnym obrocie w Polsce.

Opakowania w liczbie 200 dla serii o numerze MP5E511 uznano za sfałszowane, ze względu na oznakowanie ich identycznym numerem seryjnym (SN): 1946483405690.

Streszczenie uzasadnienia decyzji przygotowane redakcyjnie na podstawie dokumentu GIF; cytat pochodzi z uzasadnienia. Pełna treść decyzji (PDF).

Dane decyzji

Numer decyzji
DECYZJA
Data decyzji
12 października 2023
Rodzaj
Zakaz wprowadzania
Podmiot odpowiedzialny
Novo Nordisk A/S z siedzibą w Danii

Inne decyzje dotyczące tego leku

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.