Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Ozempic 1 mg: zakaz wprowadzania do obrotu

Zakaz wprowadzania

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr DECYZJA z 20 października 2023. Podmiot odpowiedzialny: Novo Nordisk A/S z siedzibą w Danii. Obejmuje 3 serie w 1 opakowanie (3 wstrzykiwacze 3 ml + 12 igieł).

Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?

Decyzja dotyczy producenta i hurtowni. Opakowań, które już są w aptekach i u pacjentów, dotyczy zwykle równoległe wycofanie z obrotu.

Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.

Których opakowań i serii dotyczy decyzja?

Ozempic, 1 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu

Serie objęte decyzją:

  • NP5F390 ważność do 1 stycznia 1900
  • NP5H346 ważność do 1 stycznia 1900
  • NP5G866 ważność do 1 stycznia 1900
OpakowanieGTIN / EAN
3 wstrzykiwacze 3 ml + 12 igieł

Dlaczego wydano decyzję?

Europejska Agencja Leków zgłosiła, że w legalnym łańcuchu dostaw w kilku krajach wykryto sfałszowane opakowania leku Ozempic. Główny Inspektor Farmaceutyczny potwierdził, że część z tych opakowań z fałszywymi numerami seryjnymi mogła trafić lub może trafić do obrotu w Polsce.

Brak jest bowiem jakiegokolwiek potwierdzenia co do faktycznego składu sfałszowanego produktu leczniczego, a w konsekwencji co do jego wpływu na jego działanie farmakologiczne, immunologiczne lub metaboliczne.

Streszczenie uzasadnienia decyzji przygotowane redakcyjnie na podstawie dokumentu GIF; cytat pochodzi z uzasadnienia. Pełna treść decyzji (PDF).

Dane decyzji

Numer decyzji
DECYZJA
Data decyzji
20 października 2023
Rodzaj
Zakaz wprowadzania
Podmiot odpowiedzialny
Novo Nordisk A/S z siedzibą w Danii

Inne decyzje dotyczące tego leku

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.