Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Ozempic 0,5 mg: wycofanie z obrotu

Wycofanie

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr DECYZJA z 20 października 2023. Podmiot odpowiedzialny: Novo Nordisk A/S z siedzibą w Danii. Obejmuje 1 serię w 1 opakowanie (3 wstrzykiwacze 1,5 ml + 12 igieł).

Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?

Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.

Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.

Których opakowań i serii dotyczy decyzja?

Ozempic, 0,5 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu

Seria objęta decyzją:

  • MP5E309 ważność do 1 stycznia 1900
OpakowanieGTIN / EAN
3 wstrzykiwacze 1,5 ml + 12 igieł

Dlaczego wydano decyzję?

Europejska Agencja Leków poinformowała o potwierdzonym sfałszowaniu (podrobieniu) leku Ozempic w kilku dawkach. Sfałszowane opakowania z niemieckimi etykietami znaleziono w legalnym łańcuchu dostaw w kilku krajach europejskich. Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję, żeby chronić pacjentów przed ryzykiem użycia podrobionego produktu, którego skład i działanie są nieznane.

Brak jest bowiem jakiegokolwiek potwierdzenia co do faktycznego składu sfałszowanego produktu leczniczego, a w konsekwencji co do jego wpływu na jego działanie farmakologiczne, immunologiczne lub metaboliczne.

Streszczenie uzasadnienia decyzji przygotowane redakcyjnie na podstawie dokumentu GIF; cytat pochodzi z uzasadnienia. Pełna treść decyzji (PDF).

Dane decyzji

Numer decyzji
DECYZJA
Data decyzji
20 października 2023
Rodzaj
Wycofanie z obrotu
Podmiot odpowiedzialny
Novo Nordisk A/S z siedzibą w Danii

Inne decyzje dotyczące tego leku

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.