Viantan - proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Substancja czynna: Produkt złożony. Podmiot odpowiedzialny: B. Braun Melsungen AG.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Decyzja GIF z 24 września 2026: wycofanie z obrotu i zakaz wprowadzania do obrotu wybranych serii
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w lodówce (2–8°C)
- Zawiera: soja (olej, lecytyna)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: trudno dostępny
Szczegóły
- Skład
- all-rac-alfa-Tocopherolum 9,107 mg + Acidum ascorbicum 200,000 mg + Biotinum 0,060 mg + Cholecalciferolum 0,005 mg + Cyanocobalaminum 0,005 mg + Dexpanthenolum 14,049 mg + Kwas foliowy uwodniony (Witamina B9) 0.6 mg + Nicotinamidum 40,000 mg + all-rac-Fitomenadion (witamina K1) 0.15 mg + Pyridoxini hydrochloridum (Vitaminum B6) 7,300 mg + Riboflavini natrii phosphas 4,575 mg + Thiamini hydrochloridum (vitaminum B1) 7,626 mg + Witamina A (palmitynian retinolu) 1,815 mg
- Moc
- -
- Postać
- Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
- Droga podania
- dożylna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Przechowywanie
- Przechowywać w lodówce (2°C-8°C). W temperaturze pokojowej (poniżej 25°C) produkt traci ważność po upływie 3 miesięcy.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Soja (olej, lecytyna)
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- B05XC (B05XC (obsolete WHO ATC code))
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
12 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Produkt złożony
Wszystkie leki z substancją Produkt złożony
Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego
Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.
Apteka szpitalna zgłosiła, że w fiolce leku Viantan po rozpuszczeniu proszku znajdował się duży fragment szkła. Główny Inspektor Farmaceutyczny uznał, że jest to uzasadnione podejrzenie wady jakościowej, ponieważ roztwory do infuzji muszą być praktycznie wolne od cząstek. Inspekcja nie wykluczyła, że wada może dotyczyć też innych fiolek, co stwarza ryzyko dla zdrowia pacjentów.
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 24855
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- B. Braun Melsungen AG
- Identyfikator w rejestrze
- 100389325
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.