Aminomel 12,5 E - roztwór do infuzji
Substancja czynna: Produkt złożony. Podmiot odpowiedzialny: Baxter Polska Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek lecznictwo zamknięte (Lz)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: niedostępny
Szczegóły
- Skład
- L-izoleucyna 7.31 g/1000 ml + L-Leucinum 6.24 g/1000 ml + L-Lysini acetas 12.53 g/1000 ml + L-metionina 5.85 g/1000 ml + L-fenyloalanina 6.75 g/1000 ml + L-treonina 6.25 g/1000 ml + L-Tryptophanum 2.5 g/1000 ml + L-walina 6.25 g/1000 ml + L-Argininum 12.08 g/1000 ml + L-Histydyna 4.13 g/1000 ml + L-Alanine 19.38 g/1000 ml + kwas L-glutaminowy 6.25 g/1000 ml + Glicyna 9.44 g/1000 ml + L-Prolinum 9.38 g/1000 ml + L-Ornithini hydrochloridum 3.02 g/1000 ml + Acidum L-Asparticum 2.39 g/1000 ml + L-Serinum 5.38 g/1000 ml + Acetylcysteinum 0.84 g/1000 ml + N-acetylo-L-tyrozyna 2.5 g/1000 ml + Sodu octan trójwodny 4.32 g/1000 ml + Sodu chlorek 0.78 g/1000 ml + potasu chlorek 4.194 g/1000 ml + Magnezu chlorek sześciowodny 1.27 g/1000 ml + wapnia chlorek dwuwodny 0.919 g/1000 ml
- Moc
- -
- Postać
- Roztwór do infuzji
- Droga podania
- dożylna
- Kategoria dostępności
- Lz (lecznictwo zamknięte)
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC. Chronić przed światłem.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- B05BA10 (połączenia)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Produkt złożony
Wszystkie leki z substancją Produkt złożony
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 02619
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Baxter Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator w rejestrze
- 100004816
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.