Viantan: wycofanie z obrotu
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 56/WC/ZW/2026 z 24 września 2026. Podmiot odpowiedzialny: B. Braun Melsungen AG. Obejmuje 1 serię w 1 opakowanie (10 fiol. 932 mg).
Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?
Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.
Decyzja dotyczy producenta i hurtowni. Opakowań, które już są w aptekach i u pacjentów, dotyczy zwykle równoległe wycofanie z obrotu.
Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.
Inne leki z substancją Produkt złożony.
Karta leku: Viantan -
Których opakowań i serii dotyczy decyzja?
Viantan, Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Seria objęta decyzją:
- 82947TB24 ważność do 31 maja 2027
Dlaczego wydano decyzję?
Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).
Dane decyzji
- Numer decyzji
- 56/WC/ZW/2026
- Data decyzji
- 24 września 2026
- Numer sprawy
- NNJ.5453.45.2026
- Rodzaj
- Wycofanie z obrotu; Zakaz wprowadzania
- Podmiot odpowiedzialny
- B. Braun Melsungen AG
Inne decyzje dotyczące tego leku
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.