Aminomel 10 E - roztwór do infuzji
Substancja czynna: Produkt złożony. Podmiot odpowiedzialny: Baxter Polska Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek lecznictwo zamknięte (Lz)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: trudno dostępny
Szczegóły
- Skład
- L-izoleucyna 5.85 g/1000 ml + L-Leucinum 6.24 g/1000 ml + L-Lysini acetas 10.02 g/1000 ml + L-metionina 4.68 mg/1000 ml + L-Phenylalaninum 5.4 g/1000 ml + L-treonina 5 g/1000 ml + L-Tryptophanum 2 g/1000 ml + L-walina 5 g/1000 ml + L-Argininum 9.66 g/1000 ml + L-Histydyna 3.3 g/1000 ml + L-Alanine 15.5 g/1000 ml + Acidum glutamicum 5 g/1000 ml + Glicyna 7.55 g/1000 ml + L-Prolinum 7.5 g/1000 ml + L-Ornithini hydrochloridum 2.42 g/1000 ml + Acidum L-Asparticum 1.91 g/1000 ml + L-Serinum 4.3 g/1000 ml + Acetylcysteinum 0.673 g/1000 ml + N-acetylo-L-tyrozyna 2 g/1000 ml + Sodu octan trójwodny 3.456 g/1000 ml + Natrii hydroxidum 1.324 g/1000 ml + Sodu chlorek 0.625 g/1000 ml + potasu chlorek 3.355 g/1000 ml + Magnezu chlorek sześciowodny 1.017 g/1000 ml + wapnia chlorek dwuwodny 0.735 g/1000 ml
- Moc
- -
- Postać
- Roztwór do infuzji
- Droga podania
- dożylna
- Kategoria dostępności
- Lz (lecznictwo zamknięte)
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC. Chronić przed światłem.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- B05BA10 (połączenia)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Produkt złożony
Wszystkie leki z substancją Produkt złożony
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 02618
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Baxter Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator w rejestrze
- 100004791
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.