Tussi Drill 5 mg/5 ml syrop
Substancja czynna: Dekstrometorfan. Podmiot odpowiedzialny: Pierre Fabre Medicament.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: etanol (alkohol), glikol propylenowy, glukoza, parabeny, siarczyny
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Dextromethorphani hydrobromidum 10 mg
- Moc
- 5 mg/5 ml
- Postać
- Syrop
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Dextromethorphanum (tab. 1 poz. 217). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania. Okres ważności produktu leczniczego po pierwszym otwarciu – patrz punkt 6.3. Nie stosować po upływie terminu ważności.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Etanol (alkohol)Glikol propylenowyGlukozaParabenySiarczyny
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- R05DA09 (dekstrometorfan)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Dekstrometorfan
Wszystkie leki z substancją Dekstrometorfan
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 09136
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Pierre Fabre Medicament
- Wytwórca
- Pierre Fabre Medicament Production site Progipharm, Francja
- Identyfikator w rejestrze
- 100105606
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.