DexaCaps 167 mg + 50 mg + 20 mg kapsułki twarde
Substancja czynna: Ekstrakt suchy z kwiatostanu lipy, Wyciąg suchy z liścia melisy, Dekstrometorfan. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), żelatyna, stearynian magnezu
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Tiliae inflorescentiae extractum siccum 167 mg (2,5-3:1) [maltodekstryna do 30%, ekstrahent-etanol 70% (v/v)] + Melissae folii extractum siccum 50 mg (6-8:1) [ekstrahent-woda oczyszczona] + Dextromethorphani hydrobromidum 20 mg
- Moc
- 167 mg + 50 mg + 20 mg
- Postać
- Kapsułki twarde
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Tiliae flos (Tiliae inflorescentia) (tab. 3 poz. 171), Melissae folium (tab. 3 poz. 104), Dextromethorphanum (tab. 1 poz. 217). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Dwutlenek tytanu (E171)ŻelatynaStearynian magnezu
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- R05DA09 (dekstrometorfan)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
7 opakowań w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Ekstrakt suchy z kwiatostanu lipy
Wszystkie leki z substancją Ekstrakt suchy z kwiatostanu lipy
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 10305
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Wytwórca
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Oddział Produkcyjny w Nowej Dębie, Polska
- Identyfikator w rejestrze
- 100120250
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 30 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.