DEXApico (1625 mg + 6,5 mg)/5 ml syrop
Substancja czynna: Wyciąg wodny z kwiatów lipy, Dekstrometorfan. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Zawiera: sacharoza (cukier), benzoesany (kwas benzoesowy)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Tiliae flos extractum aquosum (1:5) ekstrahent - woda (25 g) + Dextromethorphani hydrobromidum 0.1 g
- Moc
- (1625 mg + 6,5 mg)/5 ml
- Postać
- Syrop
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Tiliae flos (Tiliae inflorescentia) (tab. 3 poz. 171), Dextromethorphanum (tab. 1 poz. 217). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Sacharoza (cukier)Benzoesany (kwas benzoesowy)
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- R05DA09 (dekstrometorfan)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Wyciąg wodny z kwiatów lipy
Wszystkie leki z substancją Wyciąg wodny z kwiatów lipy
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 10306
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Wytwórca
- Herbapol - Lublin S.A., Polska
- Identyfikator w rejestrze
- 100233899
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.