Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Konaten 10 mg kapsułki twarde

Rp

Substancja czynna: Atomoksetyna. Podmiot odpowiedzialny: neuraxpharm Arzneimittel GmbH.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: glikol propylenowy, dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, laurylosiarczan sodu (sls), żelatyna
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Atomoxetini hydrochloridum 10 mg
Moc
10 mg
Postać
Kapsułki twarde
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Substancja czynna Atomoxetinum nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Glikol propylenowyDwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiLaurylosiarczan sodu (SLS)Żelatyna
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N06BA09 (atomoksetyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
28 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909991390938
56 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909991390945

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Konaten?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 9 188,12 zł za 302 opakowań.

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
202022 601,01 zł8464 141,21 zł
202148 912,97 zł2 03314 821,66 zł
2022105 607,80 zł4 77042 739,20 zł
2023178 770,15 zł7 32948 546,88 zł
2024172 121,69 zł6 26227 785,17 zł
202535 280,76 zł1 116—
2026 (do czerwca)9 188,12 zł302—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Atomoksetyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AtofabBrak danych10 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
AtofabBrak danych18 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
AtofabNiedostępny25 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
AtofabNiedostępny40 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
Atomoksetyna MediceBrak danych10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Atomoksetyna MediceBrak danych18 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Atomoksetyna MediceNiedostępny25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Atomoksetyna MediceNiedostępny40 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AuroxetynDobrze dostępny10 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
AuroxetynDobrze dostępny18 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
AuroxetynDobrze dostępny25 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
AuroxetynDobrze dostępny40 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Atomoksetyna

Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.

28 sierpnia 2024
Zakaz wprowadzania

Konaten 10 mg: serie 1111121, 1111836, 1202424, 1300825, 1304010, 1304011

28 sierpnia 2024
Wycofanie

Konaten 10 mg: serie 1111121, 1111836, 1202424, 1300825, 1304010, 1304011

Producent Pharmathen wykrył w wielu seriach leku Konaten zbyt niską lub zbyt wysoką zawartość atomoksetyny (substancji czynnej) w próbach referencyjnych. Inspekcja potwierdziła, że wadę spowodowały błędy w procesie produkcyjnym, takie jak problemy z mieszaniem proszku i brak pełnej kontroli masy kapsułek. Eksperci ocenili, że zmieniona dawka może wpłynąć na skuteczność i bezpieczeństwo terapii.

17 lipca 2024
Wstrzymanie

Konaten 10 mg: serie 1304011, 1300825

28 maja 2024
Wstrzymanie

Konaten 10 mg: serie 1304010, 1311190, 1311191

Producent wykrył, że próby referencyjne kilku serii leku Konaten mają zbyt niską zawartość atomoksetyny (substancji czynnej). Dla jednej serii stwierdzono też problem z jednolitością masy kapsułek. Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał obrót, bo istniało uzasadnione podejrzenie, że te serie nie spełniają wymagań jakościowych.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
25070
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
neuraxpharm Arzneimittel GmbH
Identyfikator w rejestrze
100391049

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 30 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie