Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Atofab 40 mg kapsułki twarde

Rp

Substancja czynna: Atomoksetyna. Podmiot odpowiedzialny: G.L. Pharma GmbH.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: glikol propylenowy, dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, laurylosiarczan sodu (sls), żelatyna
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Atomoxetinum 40 mg
Moc
40 mg
Postać
Kapsułki twarde
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Substancja czynna Atomoxetinum nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Glikol propylenowyDwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiLaurylosiarczan sodu (SLS)Żelatyna
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N06BA09 (atomoksetyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
28 kaps.Niedostępny
Rp
brak9008732012231

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Atofab?

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
202397,72 zł13,20 zł
2024 (do sierpnia)84 309,69 zł8412 035,20 zł

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).

Inne leki z substancją Atomoksetyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AtofabBrak danych10 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
AtofabBrak danych18 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
AtofabNiedostępny25 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
Atomoksetyna MediceBrak danych10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Atomoksetyna MediceBrak danych18 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Atomoksetyna MediceNiedostępny25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Atomoksetyna MediceNiedostępny40 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AuroxetynDobrze dostępny10 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
AuroxetynDobrze dostępny18 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
AuroxetynDobrze dostępny25 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
AuroxetynDobrze dostępny40 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
KamaptinBrak danych10 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Atomoksetyna

Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.

20 września 2024
Zakaz wprowadzania

Atofab 40 mg: serie F06874

20 września 2024
Wycofanie

Atofab 40 mg: serie F06874

9 sierpnia 2024
Wstrzymanie

Atofab 40 mg: serie F06874

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
26321
Ważność pozwolenia
2024-12-24
Procedura rejestracyjna
MRP (procedura wzajemnego uznania)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
G.L. Pharma GmbH
Wytwórca
G.L. Pharma GmbH Lannacher Heilmittel GmbH Pharmathen International S.A. Pharmathen S.A., Austria Austria Grecja Grecja
Identyfikator w rejestrze
100428344

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie