Febrisan (750 mg + 60 mg + 10 mg)/5 g proszek musujący
Substancja czynna: Paracetamol, Witamina C (Kwas askorbinowy), Fenylefryna. Podmiot odpowiedzialny: Orifarm Healthcare A/S.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: alkohol benzylowy, etanol (alkohol), glikol propylenowy, sztuczne barwniki, aspartam, glukoza, sacharoza (cukier), siarczyny, alergeny zapachowe
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Paracetamolum 750 mg/5 g + Acidum ascorbicum 60 mg/5 g + Phenylephrini hydrochloridum 10 mg/5 g
- Moc
- (750 mg + 60 mg + 10 mg)/5 g
- Postać
- Proszek musujący
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Paracetamolum (tab. 1 poz. 539), Acidum ascorbicum (tab. 1 poz. 15), Phenylephrinum (tab. 1 poz. 554). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w suchym miejscu.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Alkohol benzylowyEtanol (alkohol)Glikol propylenowySztuczne barwnikiAspartamGlukozaSacharoza (cukier)SiarczynyAlergeny zapachowe
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- N02BE51 (paracetamol, połączenia (bez leków psycholeptycznych))
- Kategoria
- Leki przeciwbólowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
14 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
3 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Paracetamol
Wszystkie leki z substancją Paracetamol
Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego
Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.
Febrisan (750 mg + 60 mg + 10 mg)/5 g: serie 100401
Producent Orifarm zgłosił, że w długoterminowych badaniach stabilności (testach trwałości) leku Febrisan stwierdzono przekroczenie dopuszczalnej zawartości paracetamolu i kwasu askorbowego. Badana seria była jednocześnie serią walidacyjną (testową), a użyte do badań opakowania miały tę wadę, co nie daje pewności, że cała seria w obrocie spełnia wymagania jakościowe.
Febrisan (750 mg + 60 mg + 10 mg)/5 g: serie 450549, 450736, 450890, 470597, 470697, 474818
Producent wykrył mikrouszkodzenia w folii opakowania bezpośredniego (zewnętrznej warstwie opakowania) serii leku Febrisan. Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu tej serii z obrotu w całym kraju.
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 10849
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Orifarm Healthcare A/S
- Wytwórca
- Orifarm Manufacturing Poland Sp. z o.o., Polska
- Identyfikator w rejestrze
- 100127921
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 30 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.