Konaten 18 mg: wycofanie z obrotu
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 17/WC/ZW/2024 z 28 sierpnia 2024. Podmiot odpowiedzialny: neuraxpharm Arzneimittel GmbH, z siedziba w Niemczech. Obejmuje 7 serii w 1 opakowanie (28 kaps.).
Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?
Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.
Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.
Inne leki z substancją Atomoksetyna.
Karta leku: Konaten 18 mg
Których opakowań i serii dotyczy decyzja?
Konaten, 18 mg, Kapsułki twarde
Serie objęte decyzją:
- 1202428 ważność do 31 stycznia 2025
- 1202429 ważność do 31 stycznia 2025
- 1207052 ważność do 30 czerwca 2025
- 1300867 ważność do 30 listopada 2025
- 1300868 ważność do 31 grudnia 2025
- 1400775 ważność do 30 listopada 2026
- 1400776 ważność do 30 listopada 2026
Dlaczego wydano decyzję?
Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).
Dane decyzji
- Numer decyzji
- 17/WC/ZW/2024
- Data decyzji
- 28 sierpnia 2024
- Rodzaj
- Wycofanie z obrotu
- Podmiot odpowiedzialny
- neuraxpharm Arzneimittel GmbH, z siedziba w Niemczech
Inne decyzje dotyczące tego leku
28 sierpnia 2024: zakaz wprowadzania do obrotu
28 sierpnia 2024: zakaz wprowadzania do obrotu (10 mg)
28 sierpnia 2024: zakaz wprowadzania do obrotu (40 mg)
28 sierpnia 2024: wycofanie z obrotu (25 mg)
28 sierpnia 2024: zakaz wprowadzania do obrotu (25 mg)
28 sierpnia 2024: wycofanie z obrotu (40 mg)
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.