Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Oxylaxon 40 mg + 20 mg: zakaz wprowadzania do obrotu

Zakaz wprowadzania

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 34/2023 z 27 listopada 2023. Podmiot odpowiedzialny: G.L. Pharma GmbH, Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Austria. Obejmuje wszystkie serie produktu.

Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?

Decyzja dotyczy producenta i hurtowni. Opakowań, które już są w aptekach i u pacjentów, dotyczy zwykle równoległe wycofanie z obrotu.

Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.

Których opakowań i serii dotyczy decyzja?

Oxylaxon, 40 mg + 20 mg, Tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Decyzja obejmuje wszystkie serie tego produktu.

Dlaczego wydano decyzję?

Pełnomocnik producenta zgłosił wynik poza specyfikacją dla zawartości oksykodonu w tabletkach Oxylaxon. Inspekcja potwierdziła wadę i zidentyfikowała problematyczną serię granulatu (EE03807), z której wytworzono partie leku wprowadzone do obrotu w Polsce. Wada polega na zbyt wysokiej zawartości substancji czynnej oksykodonu.

W przedmiotowej sprawie niespełnianie przez produkty lecznicze ustalonego dla nich wymagania jakościowego przejawia się jako zbyt wysoka zawartość jednej z dwóch substancji czynnych, tj. oksykodonu chlorowodorku.

Streszczenie uzasadnienia decyzji przygotowane redakcyjnie na podstawie dokumentu GIF; cytat pochodzi z uzasadnienia. Pełna treść decyzji (PDF).

Dane decyzji

Numer decyzji
34/2023
Data decyzji
27 listopada 2023
Rodzaj
Zakaz wprowadzania
Podmiot odpowiedzialny
G.L. Pharma GmbH, Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Austria

Inne decyzje dotyczące tego leku

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.