Oxylaxon 40 mg + 20 mg: wycofanie z obrotu
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 34/2023 z 27 listopada 2023. Podmiot odpowiedzialny: G.L. Pharma GmbH, Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Austria. Obejmuje wszystkie serie produktu.
Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?
Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.
Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.
Których opakowań i serii dotyczy decyzja?
Oxylaxon, 40 mg + 20 mg, Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Decyzja obejmuje wszystkie serie tego produktu.
Dlaczego wydano decyzję?
Producent wykrył w badaniu stabilności, że tabletki Oxylaxon mają zbyt wysoką zawartość substancji czynnej oksykodonu. Inspekcja potwierdziła, że wada dotyczy serii leków wytworzonych z jednej konkretnej partii granulatu (surowca do produkcji). Decyzja nakazuje wycofanie tych serii z obrotu.
Wada jakościowa stwierdzona została w trzech seriach produktów leczniczych, wytworzonych z tej samej serii granulatu o numerze EE03807.
Streszczenie uzasadnienia decyzji przygotowane redakcyjnie na podstawie dokumentu GIF; cytat pochodzi z uzasadnienia. Pełna treść decyzji (PDF).
Dane decyzji
- Numer decyzji
- 34/2023
- Data decyzji
- 27 listopada 2023
- Rodzaj
- Wycofanie z obrotu
- Podmiot odpowiedzialny
- G.L. Pharma GmbH, Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Austria
Inne decyzje dotyczące tego leku
27 listopada 2023: zakaz wprowadzania do obrotu (20 mg + 10 mg)
27 listopada 2023: zakaz wprowadzania do obrotu
27 listopada 2023: wycofanie z obrotu (20 mg + 10 mg)
27 listopada 2023: wycofanie z obrotu (5 mg + 2,5 mg)
27 listopada 2023: zakaz wprowadzania do obrotu (5 mg + 2,5 mg)
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.