Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Oxylaxon 5 mg + 2,5 mg: wycofanie z obrotu

Wycofanie

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 34/2023 z 27 listopada 2023. Podmiot odpowiedzialny: G.L. Pharma GmbH, Schlossplatz 1 8502, Lannach, Austria. Obejmuje wszystkie serie produktu.

Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?

Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.

Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.

Których opakowań i serii dotyczy decyzja?

Oxylaxon, 5 mg + 2,5 mg, Tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Decyzja obejmuje wszystkie serie tego produktu.

Dlaczego wydano decyzję?

Producent G.L. Pharma GmbH zgłosił wynik poza specyfikacją (OOS) dla zawartości substancji czynnej oksykodonu w tabletkach Oxylaxon. Główny Inspektor Farmaceutyczny potwierdził wadę jakościową, która polegała na zbyt wysokiej zawartości oksykodonu w seriach leku wytworzonych z jednej konkretnej serii granulatu (EE03807).

W przedmiotowej sprawie niespełnianie przez produkty lecznicze ustalonego dla nich wymagania jakościowego przejawia się jako zbyt wysoka zawartość jednej z dwóch substancji czynnych, tj. oksykodonu chlorowodorku.

Streszczenie uzasadnienia decyzji przygotowane redakcyjnie na podstawie dokumentu GIF; cytat pochodzi z uzasadnienia. Pełna treść decyzji (PDF).

Dane decyzji

Numer decyzji
34/2023
Data decyzji
27 listopada 2023
Rodzaj
Wycofanie z obrotu
Podmiot odpowiedzialny
G.L. Pharma GmbH, Schlossplatz 1 8502, Lannach, Austria

Inne decyzje dotyczące tego leku

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.