Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Lactulose-MIP 9,75 g/15 ml: wycofanie z obrotu

Wycofanie

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 23/2023 z 1 sierpnia 2023. Podmiot odpowiedzialny: MIP Pharma Polska Sp. z o.o. z siedzibą Gdańsku. Obejmuje 6 serii w 2 opakowania (1 butelka 200 ml, 1 butelka 500 ml).

Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?

Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.

Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.

Inne leki z substancją Laktuloza.

Karta leku: Lactulose-MIP 9,75 g/15 ml

Których opakowań i serii dotyczy decyzja?

Lactulose-MIP, 9,75 g/15 ml, syrop

Serie objęte decyzją:

  • 2919701 ważność do 30 kwietnia 2026
  • 2919801 ważność do 30 kwietnia 2026
  • 2919901 ważność do 30 kwietnia 2026
  • 2920101 ważność do 30 kwietnia 2026
  • 2920201 ważność do 30 kwietnia 2026
  • 2920301 ważność do 30 kwietnia 2026
OpakowanieGTIN / EAN
1 butelka 200 ml5909990964826
1 butelka 500 ml5909990964833

Dlaczego wydano decyzję?

Niemiecki organ nadzorczy zgłosił odchylenie w procesie wytwarzania syropu Lactulose-MIP. Inspekcja potwierdziła, że sześć serii tego leku trafiło do polskich aptek. Nie można wykluczyć, że jakość produktu pogorszy się przed końcem terminu ważności, co stanowi zagrożenie dla zdrowia pacjenta.

W związku z odchyleniami stwierdzonymi przez organ niemiecki, nie można wykluczyć pogorszenia się jakości przedmiotowych produktów leczniczych w terminie ważności, a tym samym zagrożenia dla zdrowia pacjenta.

Streszczenie uzasadnienia decyzji przygotowane redakcyjnie na podstawie dokumentu GIF; cytat pochodzi z uzasadnienia. Pełna treść decyzji (PDF).

Dane decyzji

Numer decyzji
23/2023
Data decyzji
1 sierpnia 2023
Rodzaj
Wycofanie z obrotu
Podmiot odpowiedzialny
MIP Pharma Polska Sp. z o.o. z siedzibą Gdańsku

Inne decyzje dotyczące tego leku

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.