Vemonis Ultra 400 mg + 60 mg + 80 mg tabletki powlekane

OTC

Substancja czynna: Metamizol, Kofeina, Drotaweryna. Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

Lek bez recepty (OTC)
Przechowywać w temperaturze pokojowej
Tabletki nie dzielić
Zawiera: soja (olej, lecytyna), dwutlenek tytanu (e171), laktoza, stearynian magnezu, talk
Bez refundacji, pełna odpłatność
Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład: Metamizolum natricum monohydricum 421.24 mg + Coffeinum 60 mg + Drotaverini hydrochloridum 80 mg
Moc: 400 mg + 60 mg + 80 mg
Postać: Tabletki powlekane
Droga podania: doustna
Kategoria dostępności: OTC (bez recepty)
Punkt apteczny: Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Metamizolum (tab. 1 poz. 447), Coffeinum (tab. 1 poz. 193), Drotaverinum (tab. 1 poz. 239). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
Przechowywanie: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30oC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Dzielenie tabletki: Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta: Soja (olej, lecytyna)Dwutlenek tytanu (E171)LaktozaStearynian magnezuTalk
Refundacja: Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Kod ATC: N02BB52 (metamizol sodowy, połączenia (bez leków psycholeptycznych))
Kategoria: Leki przeciwbólowe

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta: Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Charakterystyka Produktu Leczniczego: Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

6 opakowań w rejestrze.

Opakowanie	Dostępność w aptekach	Kategoria	Refundacja	EAN
12 tabl.	Bardzo dobrze dostępny	OTC	brak	5909991486365
24 tabl.	Brak danych	OTC	brak	5909991486372
4 tabl.	Brak danych	OTC	brak	5900411013789
6 tabl.	Niedostępny	OTC	brak	5909991486358
60 tabl.	Brak danych	OTC	brak	5909991486389
8 tabl.	Brak danych	OTC	brak	5900411013796

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Metamizol

Lek	Dostępność w aptekach	Moc	Postać	Kategoria	Dokumenty
APAP migrena Paracetamolum + Acidum acetylsalicylicum + Coffeinum	Bardzo dobrze dostępny	250 mg + 250 mg + 65 mg	Tabletki powlekane	OTC	ulotka, ChPL
APAP przeziębienie MAX Paracetamolum + Coffeinum + Phenylephrini hydrochloridum	Bardzo dobrze dostępny	1000 mg + 50 mg + 12,2 mg/sasz.	Proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce	OTC	ulotka, ChPL
AntyGrypin Acidum acetylsalicylicum + Acidum ascorbicum + Coffeinum	Dobrze dostępny	500 mg + 150 mg + 50 mg	Tabletki musujące	OTC	ulotka, ChPL
Apap Extra Paracetamolum + Coffeinum	Bardzo dobrze dostępny	500 mg + 65 mg	Tabletki powlekane	OTC	ulotka, ChPL
Apap NBG Paracetamolum + Coffeinum	Niedostępny	500 mg + 50 mg	Tabletki	OTC	ulotka, ChPL
Aviorexan Dimenhydrinatum + Coffeinum	Bardzo dobrze dostępny	50 mg + 50 mg	Tabletki powlekane	OTC	ulotka, ChPL
Benlek Metamizolum natricum monohydricum + Thiamini hydrochloridum + Coffeinum	Trudno dostępny	500 mg + 38,75 mg + 50 mg	Tabletki	Rp	ulotka, ChPL
Cefalgin Migraplus Paracetamolum + Propyphenazonum + Coffeinum	Niedostępny	250 mg + 150 mg + 50 mg	Tabletki	OTC	ulotka, ChPL
Coffecorn forte Ergotamini tartras + Coffeinum	Dobrze dostępny	1 mg + 100 mg	Tabletki drażowane	Rp	ulotka, ChPL
Coffecorn mite Ergotaminum + Coffeinum	Dobrze dostępny	500 mcg + 25 mg	Tabletki drażowane	Rp	ulotka, ChPL
Coffepirine Tabletki od bólu głowy Acidum acetylsalicylicum + Coffeinum	Bardzo dobrze dostępny	450 mg + 50 mg	Tabletki	OTC	ulotka, ChPL
DROTAMAX Drotaverini hydrochloridum	Niedostępny	80 mg	Tabletki	OTC	ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Metamizol

Dane rejestrowe

Status w rejestrze: Aktywny
Numer pozwolenia: 27138
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Procedura rejestracyjna: NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu: Ludzki
Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A.
Identyfikator w rejestrze: 100463725

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie