AntyGrypin 500 mg + 150 mg + 50 mg tabletki musujące
Substancja czynna: Kwas acetylosalicylowy, Witamina C (Kwas askorbinowy), Kofeina. Podmiot odpowiedzialny: N.P. Pharma Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: sztuczne barwniki, sorbitol, syntetyczne słodziki
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Acidum acetylsalicylicum 500 mg + Acidum ascorbicum 150 mg + Coffeinum 50 mg
- Moc
- 500 mg + 150 mg + 50 mg
- Postać
- Tabletki musujące
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Acidum acetylsalicylicum (tab. 1 poz. 12), Acidum ascorbicum (tab. 1 poz. 15), Coffeinum (tab. 1 poz. 193). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25 °C.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Sztuczne barwnikiSorbitolSyntetyczne słodziki
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- N02BA51 (kwas acetylosalicylowy, połączenia (bez leków psycholeptycznych))
- Kategoria
- Leki przeciwbólowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Kwas acetylosalicylowy
Wszystkie leki z substancją Kwas acetylosalicylowy
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 10248
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- N.P. Pharma Sp. z o.o.
- Identyfikator w rejestrze
- 100119666
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.