Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Somatuline Autogel 90 mg/dawkę roztwór do wstrzykiwań

Rp
W lodówce (2–8°C)Refundowany

Substancja czynna: Lanreotyd. Podmiot odpowiedzialny: Ipsen Pharma.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026, refundacja od 1 października 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w lodówce (2–8°C)
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Refundowany: bezpłatny do limitu / ryczałt, dopłata od 44,95 zł
  • Bezpłatny dla seniorów 65+ (wykaz S)
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Lanreotidi acetas 116.4 mg
Moc
90 mg/dawkę
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Droga podania
podskórna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Postać do wstrzykiwań lub infuzji: leki pozajelitowe są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. e i f), poza insulinami, heparynami drobnocząsteczkowymi, szczepionkami i kilkunastoma substancjami z pkt 3. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C). Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Po wyjęciu z lodówki produkt pozostawiony w zamkniętej torebce może zostać ponownie umieszczony
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Tak, 1 opakowanie na liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
H01CB03 (lanreotyd)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

9 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 amp.-strzyk. 0,5 mlTrudno dostępny
Rp
bezpłatny do limitu / ryczałt, cena 4 512,36 zł, dopłata 44,95 zł / 48,15 zł

S (65+)

5909991094515

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Wskazania refundacyjne

Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.

1 amp.-strzyk. 0,5 ml EAN 5909991094515

Ile zapłacisz za to opakowanie?

Bez dodatkowych uprawnieńod 44,95 zł (bezpłatny do limitu / ryczałt)
Senior po 65. roku życia0 zł (wykaz S)
Dziecko lub młodzież do 18 latod 44,95 zł (bezpłatny do limitu / ryczałt)
Kobieta w ciążyod 44,95 zł (bezpłatny do limitu / ryczałt)
Zasłużony Dawca Krwi lub Przeszczepu (ZK)44,95 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojskowy, żołnierz w służbie (IW, PO)44,95 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojenny, osoba represjonowana, weteran ≥ 30% (IB, WE)0 zł (każdy lek Rp)

Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.

Cena detaliczna
4 512,36 zł
Limit finansowania
4 467,41 zł
Grupa limitowa
79.0, Hormony przysadki i podwzgórza - inhibitory hormonu wzrostu
Wykazy bezpłatne
bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)

Odpłatność według wskazania

bezpłatny do limitu, dopłata 44,95 zł

<3>Leczenie guzów neuroendokrynnych żołądkowo-jelitowo-trzustkowych GEP-NET G1 i części G2 (index Ki67 do maksymalnie 10%) środkowej części prajelita, trzustki, po wykluczeniu ognisk pierwotnych w końcowej części prajelita, u dorosłych pacjentów z nieoperacyjnymi guzami miejscowo zaawansowanymi lub z przerzutami

ryczałt, dopłata 48,15 zł

<1>Akromegalia

Wskazania pozarejestracyjne: hiperinsulinizm spowodowany inną przyczyną niż określona w ChPL

ryczałt, dopłata 48,15 zł

<2>Leczenie objawów hipersekrecji występujących w przebiegu nowotworów neuroendokrynnych

Ile NFZ wydaje na lek Somatuline Autogel?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 1 179 961,53 zł za 263 opakowań (+31,7% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2017173 182,70 zł383 229,64 zł
2018231 331,68 zł482 040,00 zł
2019144 588,70 zł301 268,60 zł
2020491 631,02 zł1023 221,86 zł
2021857 864,58 zł1781 827,36 zł
20221 522 971,96 zł3163 222,72 zł
20231 891 802,58 zł4105 986,59 zł
20241 800 971,32 zł40212 957,20 zł
20251 972 094,30 zł440—
2026 (do czerwca)1 179 961,53 zł263—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Lanreotyd

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Lanreotide RanbaxyBrak danych120 mgRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
Lanreotide RanbaxyBrak danych60 mgRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
Lanreotide RanbaxyBrak danych90 mgRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
Lanreotide ZentivaBrak danych120 mgRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
Lanreotide ZentivaBrak danych60 mgRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
Lanreotide ZentivaBrak danych90 mgRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
MyrelezBrak danych120 mgRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
MyrelezBrak danych60 mgRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
MyrelezBrak danych90 mgRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
Somatuline AutogelDobrze dostępny120 mg/dawkęRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
Somatuline AutogelTrudno dostępny60 mg/dawkęRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Lanreotyd

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
10945
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Ipsen Pharma
Wytwórca
Ipsen Pharma Biotech SAS, Francja
Identyfikator w rejestrze
100128910

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie