Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Lanreotide Ranbaxy 120 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Rp
W lodówce (2–8°C)

Substancja czynna: Lanreotyd. Podmiot odpowiedzialny: Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w lodówce (2–8°C)
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Lanreotidi acetas 143,0 mg/amp.-strzyk.
Moc
120 mg
Postać
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Droga podania
podskórna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Postać do wstrzykiwań lub infuzji: leki pozajelitowe są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. e i f), poza insulinami, heparynami drobnocząsteczkowymi, szczepionkami i kilkunastoma substancjami z pkt 3. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C–8°C). Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Po wyjęciu z lodówki produkt pozostawiony w zamkniętej torebce może zostać ponownie umieszczony w
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
H01CB03 (lanreotyd)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 amp.-strzyk. 0,5 mlBrak danych
Rp
brak5909991586737

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Lanreotyd

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Lanreotide RanbaxyBrak danych60 mgRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
Lanreotide RanbaxyBrak danych90 mgRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
Lanreotide ZentivaBrak danych120 mgRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
Lanreotide ZentivaBrak danych60 mgRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
Lanreotide ZentivaBrak danych90 mgRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
MyrelezBrak danych120 mgRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
MyrelezBrak danych60 mgRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
MyrelezBrak danych90 mgRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
Somatuline AutogelDobrze dostępny120 mg/dawkęRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
Somatuline AutogelTrudno dostępny60 mg/dawkęRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
Somatuline AutogelTrudno dostępny90 mg/dawkęRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Lanreotyd

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
29345
Ważność pozwolenia
2030-10-16
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Identyfikator w rejestrze
100476072

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie