Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Somatuline Autogel 120 mg/dawkę roztwór do wstrzykiwań

Rp
W lodówce (2–8°C)Refundowany

Substancja czynna: Lanreotyd. Podmiot odpowiedzialny: Ipsen Pharma.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026, refundacja od 1 października 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w lodówce (2–8°C)
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Refundowany: bezpłatny do limitu / ryczałt, dopłata od 0,00 zł
  • Bezpłatny dla seniorów 65+ (wykaz S)
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Lanreotidi acetas 155.45 mg
Moc
120 mg/dawkę
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Droga podania
podskórna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Postać do wstrzykiwań lub infuzji: leki pozajelitowe są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. e i f), poza insulinami, heparynami drobnocząsteczkowymi, szczepionkami i kilkunastoma substancjami z pkt 3. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C). Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Po wyjęciu z lodówki produkt pozostawiony w zamkniętej torebce może zostać ponownie umieszczony
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Tak, 1 opakowanie na liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
H01CB03 (lanreotyd)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

9 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 amp.-strzyk. 0,5 mlDobrze dostępny
Rp
bezpłatny do limitu / ryczałt, cena 5 956,55 zł, dopłata 0,00 zł / 4,27 zł

S (65+)

5909991094614

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Wskazania refundacyjne

Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.

1 amp.-strzyk. 0,5 ml EAN 5909991094614

Ile zapłacisz za to opakowanie?

Bez dodatkowych uprawnieńod 0,00 zł (bezpłatny do limitu / ryczałt)
Senior po 65. roku życia0 zł (wykaz S)
Dziecko lub młodzież do 18 latod 0,00 zł (bezpłatny do limitu / ryczałt)
Kobieta w ciążyod 0,00 zł (bezpłatny do limitu / ryczałt)
Zasłużony Dawca Krwi lub Przeszczepu (ZK)0 zł (cena w limicie)
Inwalida wojskowy, żołnierz w służbie (IW, PO)0 zł (cena w limicie)
Inwalida wojenny, osoba represjonowana, weteran ≥ 30% (IB, WE)0 zł (każdy lek Rp)

Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.

Cena detaliczna
5 956,55 zł
Limit finansowania
5 956,55 zł
Grupa limitowa
79.0, Hormony przysadki i podwzgórza - inhibitory hormonu wzrostu
Wykazy bezpłatne
bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)

Odpłatność według wskazania

bezpłatny do limitu, dopłata 0,00 zł

<3>Leczenie guzów neuroendokrynnych żołądkowo-jelitowo-trzustkowych GEP-NET G1 i części G2 (index Ki67 do maksymalnie 10%) środkowej części prajelita, trzustki, po wykluczeniu ognisk pierwotnych w końcowej części prajelita, u dorosłych pacjentów z nieoperacyjnymi guzami miejscowo zaawansowanymi lub z przerzutami

ryczałt, dopłata 4,27 zł

<1>Akromegalia

Wskazania pozarejestracyjne: hiperinsulinizm spowodowany inną przyczyną niż określona w ChPL

ryczałt, dopłata 4,27 zł

<2>Leczenie objawów hipersekrecji występujących w przebiegu nowotworów neuroendokrynnych

Ile NFZ wydaje na lek Somatuline Autogel?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 25 902 076,74 zł za 4 350 opakowań (+1,7% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
201738 792 577,25 zł6 59625 803,61 zł
201845 742 731,63 zł7 11827 076,07 zł
201945 480 393,56 zł7 07725 777,99 zł
202049 935 074,14 zł7 77027 191,36 zł
202149 408 489,31 zł7 68826 503,89 zł
202253 020 043,10 zł8 25028 694,40 zł
202354 831 743,53 zł8 90927 673,87 zł
202450 450 225,66 zł8 47318 775,19 zł
202551 595 840,76 zł8 665—
2026 (do czerwca)25 902 076,74 zł4 350—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Lanreotyd

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Lanreotide RanbaxyBrak danych120 mgRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
Lanreotide RanbaxyBrak danych60 mgRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
Lanreotide RanbaxyBrak danych90 mgRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
Lanreotide ZentivaBrak danych120 mgRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
Lanreotide ZentivaBrak danych60 mgRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
Lanreotide ZentivaBrak danych90 mgRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
MyrelezBrak danych120 mgRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
MyrelezBrak danych60 mgRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
MyrelezBrak danych90 mgRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
Somatuline AutogelTrudno dostępny60 mg/dawkęRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
Somatuline AutogelTrudno dostępny90 mg/dawkęRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Lanreotyd

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
10946
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Ipsen Pharma
Wytwórca
Ipsen Pharma Biotech SAS, Francja
Identyfikator w rejestrze
100128932

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 29 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie