Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Ornispar 3 g/5 g granulat do sporządzania roztworu doustnego, w saszetce

Rp

Substancja czynna: Ornityna. Podmiot odpowiedzialny: Solinea Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Decyzja GIF z 25 września 2026: wstrzymanie w obrocie wybranych serii
  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Zawiera: glikol propylenowy, sorbitol, syntetyczne słodziki
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Ornithini aspartas 3000 mg/5 g
Moc
3 g/5 g
Postać
Granulat do sporządzania roztworu doustnego, w saszetce
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Ornithinum (tab. 1 poz. 529). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego. Produktu leczniczego nie należy stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Glikol propylenowySorbitolSyntetyczne słodziki
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
A05BA (Preparaty stosowane w chorobach wątroby)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

5 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
10 sasz. 5 gNiedostępny
Rp
brak5909991487980
100 sasz. 5 gBrak danych
Rp
brak5909991488000
20 sasz. 5 gBrak danych
Rp
brak5909991487966
30 sasz. 5 gTrudno dostępny
Rp
brak5909991487973
50 sasz. 5 gBrak danych
Rp
brak5909991487997

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Ornispar?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 2 387,83 zł za 21 opakowań (+90,1% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
20253 042,53 zł26—
2026 (do czerwca)2 387,83 zł21—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Ornityna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Hepa-MerzDobrze dostępny5 g/10 mlKoncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Lz
ulotka, ChPL
Hepa-Merz 3000Bardzo dobrze dostępny3 g/5 gGranulat do sporządzania roztworu doustnego
Rp
ulotka, ChPL
OptiHepanBardzo dobrze dostępny3 g/5 gGranulat do sporządzania roztworu doustnego
OTC
ulotka, ChPL
OrnisparBardzo dobrze dostępny6 g/10 gGranulat do sporządzania roztworu doustnego, w saszetce
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Ornityna

Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.

25 września 2026
Wstrzymanie

Ornispar 3 g/5 g: serie wszystkie

Narodowy Instytut Leków wykrył, że badana próbka leku Ornispar nie spełnia wymagań dla parametru substancje pokrewne (zanieczyszczenia). Producent potwierdził, że wada dotyczy trzech serii produktu i wynika ze specyficznego profilu zanieczyszczeń w użytej substancji czynnej o numerze serii G220633.

23 września 2026
WycofanieZakaz wprowadzania

Ornispar 3 g/5 g: serie 2102554, 3102554, 4102554

Narodowy Instytut Leków wykrył, że produkt Ornispar nie spełnia wymagań jakościowych dla parametru substancje pokrewne (czyli zanieczyszczeń). Producent potwierdził, że wada dotyczy trzech serii leku i wynika ze specyficznego profilu zanieczyszczeń w użytej substancji czynnej.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
27171
Ważność pozwolenia
2027-07-11
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Solinea Sp. z o.o.
Identyfikator w rejestrze
100444604

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 29 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie