Ornispar 6 g/10 g granulat do sporządzania roztworu doustnego, w saszetce
Substancja czynna: Ornityna. Podmiot odpowiedzialny: Solinea Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: glikol propylenowy, sorbitol, syntetyczne słodziki
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Ornithini aspartas 6000 mg/5 g
- Moc
- 6 g/10 g
- Postać
- Granulat do sporządzania roztworu doustnego, w saszetce
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Ornithinum (tab. 1 poz. 529). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego. Produktu leczniczego nie należy stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Glikol propylenowySorbitolSyntetyczne słodziki
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- A05BA (Preparaty stosowane w chorobach wątroby)
- Kategoria
- Leki żółciopędne i hepatoprotekcyjne
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
5 opakowań w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Ornityna
Wszystkie leki z substancją Ornityna
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 27172
- Ważność pozwolenia
- 2027-07-11
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Solinea Sp. z o.o.
- Identyfikator w rejestrze
- 100444596
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.