Oekolp forte 0,5 mg globulki
Substancja czynna: Estriol. Podmiot odpowiedzialny: InPharm Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 27 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Estriolum
- Moc
- 0,5 mg
- Postać
- Globulki
- Droga podania
- dopochwowa
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Estriolum (tab. 1 poz. 264). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- G03CA04 (estriol)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 27 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- brak w rejestrze
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Ile NFZ wydaje na lek Oekolp forte?
Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 110,09 zł za 5 opakowań (−23,1% rok do roku).
Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.
Inne leki z substancją Estriol
Wszystkie leki z substancją Estriol
Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego
Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.
Oekolp forte 0,5 mg: serie 23000333
Wytwórca leku DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH wykrył podczas badania stabilności, że w serii 23000333 przekroczono dopuszczalną zawartość nieznanego zanieczyszczenia (wynik OOS). Ponieważ zanieczyszczenie jest nieznane, nie można ocenić bezpieczeństwa jego stosowania i nie można wykluczyć ryzyka dla pacjenta.
Oekolp forte 0,5 mg: serie 23000333
Producent wykrył nieznane zanieczyszczenie w leku Oekolp Forte podczas badania stabilności po 12 miesiącach. Ponieważ zanieczyszczenie jest nieznane, nie można ocenić bezpieczeństwa jego stosowania dla pacjentów. Dlatego Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał serię z obrotu w Polsce.
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 356/12
- Ważność pozwolenia
- 2027-07-03
- Procedura rejestracyjna
- IR (import równoległy)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Importer równoległy
- InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator w rejestrze
- 100284589
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.