Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Lidocaine 1% Fresenius Kabi 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

Rp

Substancja czynna: Lidokaina. Podmiot odpowiedzialny: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Lidocaini hydrochloridum 10 mg/ml
Moc
10 mg/ml
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Droga podania
dożylna domięśniowa podskórna nadtwardówkowa
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Lidocainum (tab. 1 poz. 399). Kategoria Rp. Postać pozajelitowa dopuszczona wyjątkowo (zał. nr 1 ust. 1 pkt 3). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego. Warunki przechowywania produktu leczniczego po otwarciu/rozcieńczeniu - patrz punkt 6.3.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N01BB02 (lidokaina)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

15 opakowań w rejestrze. Pokazano 1 do 10; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.

Opakowanie ▴Dostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
5 amp. 5 mlNiedostępny
Rp
brak5909991384722
5 amp. 10 mlNiedostępny
Rp
brak5909991384739
5 amp. 20 mlTrudno dostępny
Rp
brak5909991384746
10 amp. 5 mlTrudno dostępny
Rp
brak5909991384760
10 amp. 10 mlNiedostępny
Rp
brak5909991384753
10 amp. 20 mlNiedostępny
Rp
brak5909991384777
20 amp. 5 mlNiedostępny
Rp
brak5909991384784
20 amp. 10 mlNiedostępny
Rp
brak5909991384807
20 amp. 20 mlNiedostępny
Rp
brak5909991384791
50 amp. 5 mlNiedostępny
Rp
brak5909991384821

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Lidokaina

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AesculanDobrze dostępny(62,5 mg + 5 mg)/gMaść doodbytnicza
OTC
ulotka, ChPL
Aesculan żelDobrze dostępny(50 mg + 5 mg)/gŻel doodbytniczy
OTC
ulotka, ChPL
AllefinBardzo dobrze dostępny(20 mg + 10 mg)/gŻel
OTC
ulotka, ChPL
Arthryl FastTrudno dostępny(400 mg + 10 mg)/2 mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
CalgelDobrze dostępny(3,3 mg + 1 mg)/gŻel do stosowania na dziąsła
OTC
ulotka, ChPL
Dentinox NDobrze dostępny15% + 0,34% + 0,32%Żel do stosowania na dziąsła
OTC
ulotka, ChPL
Dezaftan medBrak danych1,5 mg + 1 mg + 17,42 mgTabletki do ssania
OTC
ulotka, ChPL
DynexanNiedostępny20 mg/gŻel do stosowania w jamie ustnej
OTC
ulotka, ChPL
Gardimax MedicaBardzo dobrze dostępny5 mg + 1 mgTabletki do ssania
OTC
ulotka, ChPL
Gardimax Medica SprayDobrze dostępny(20 mg + 5 mg)/10 mlAerozol do stosowania w jamie ustnej
OTC
ulotka, ChPL
Gardimax medica lemonBardzo dobrze dostępny5 mg + 1 mgTabletki do ssania
OTC
ulotka, ChPL
Gardimax medica lemon sprayDobrze dostępny(2 mg + 0,5 mg)/mlAerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór
OTC
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Lidokaina

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
24956
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Wytwórca
Labesfal Laboratorios Almiro S.A., Portugalia
Identyfikator w rejestrze
100383357

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie