Aesculan (62,5 mg + 5 mg)/g maść doodbytnicza
Substancja czynna: Suchy wyciąg z kory kasztanowca, Lidokaina. Podmiot odpowiedzialny: Poznańskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: makrogol (peg), lanolina (tłuszcz z wełny)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Aesculus hippocastanum 62,5 mg/g + Lidocaini hydrochloridum 5 mg/g
- Moc
- (62,5 mg + 5 mg)/g
- Postać
- Maść doodbytnicza
- Droga podania
- doodbytnicza
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Hippocastani cortex (tab. 3 poz. 79), Lidocainum (tab. 1 poz. 399). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Makrogol (PEG)Lanolina (tłuszcz z wełny)
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kategoria
- Złożone preparaty ziołowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Suchy wyciąg z kory kasztanowca
Wszystkie leki z substancją Suchy wyciąg z kory kasztanowca
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 00281
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Poznańskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.
- Identyfikator w rejestrze
- 100003142
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.