Calgel (3,3 mg + 1 mg)/g żel do stosowania na dziąsła
Substancja czynna: Lidokaina, Cetylpirydynium. Podmiot odpowiedzialny: McNeil Healthcare (Ireland) Limited. Dostępny także jako import równoległy (3).
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: alkohol benzylowy, etanol (alkohol), glikol propylenowy, sorbitol, syntetyczne słodziki, makrogol (peg), benzoesany (kwas benzoesowy), alergeny zapachowe
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Lidocaini hydrochloridum 3,3 mg/g + Cetylpyridinii chloridum 1 mg/g
- Moc
- (3,3 mg + 1 mg)/g
- Postać
- Żel do stosowania na dziąsła
- Droga podania
- na dziąsła
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Lidocainum (tab. 1 poz. 399), Cetylpyridinii chloridum (tab. 1 poz. 157). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25° C.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Alkohol benzylowyEtanol (alkohol)Glikol propylenowySorbitolSyntetyczne słodzikiMakrogol (PEG)Benzoesany (kwas benzoesowy)Alergeny zapachowe
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- N01BB52 (lidokaina, połączenia)
- Kategoria
- Środki znieczulające
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
4 opakowania w rejestrze, łącznie z importem równoległym.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Lidokaina
Wszystkie leki z substancją Lidokaina
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 18392
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- McNeil Healthcare (Ireland) Limited
- Wytwórca
- Delpharm Orleans, Francja
- Import równoległy
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 68/16
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 296/16
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 256/20
- Identyfikator w rejestrze
- 100250099
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.