Gardimax Medica Spray (20 mg + 5 mg)/10 ml aerozol do stosowania w jamie ustnej
Substancja czynna: Chlorheksydyna, Lidokaina. Podmiot odpowiedzialny: TACTICA Pharmaceuticals Sp. z o. o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: etanol (alkohol), syntetyczne słodziki
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
- Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Chlorhexidini digluconas 1.064 g/100 ml + Lidocaini hydrochloridum monohydricum 0.055 g/100 ml
- Moc
- (20 mg + 5 mg)/10 ml
- Postać
- Aerozol do stosowania w jamie ustnej
- Droga podania
- na śluzówkę jamy ustnej i gardła
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Substancja czynna Chlorhexidini digluconatis solutio nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Brak specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Etanol (alkohol)Syntetyczne słodziki
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- R02AA05 (chlorheksydyna)
- Kategoria
- Preparaty gardłowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Chlorheksydyna
Wszystkie leki z substancją Chlorheksydyna
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 19931
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- TACTICA Pharmaceuticals Sp. z o. o.
- Wytwórca
- Qualiphar N.V/S.A, Belgia
- Identyfikator w rejestrze
- 100273338
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.