Konaten 40 mg kapsułki twarde
Substancja czynna: Atomoksetyna. Podmiot odpowiedzialny: neuraxpharm Arzneimittel GmbH.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: glikol propylenowy, dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, laurylosiarczan sodu (sls), żelatyna
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Atomoxetini hydrochloridum 40 mg
- Moc
- 40 mg
- Postać
- Kapsułki twarde
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Substancja czynna Atomoxetinum nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Glikol propylenowyDwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiLaurylosiarczan sodu (SLS)Żelatyna
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- N06BA09 (atomoksetyna)
- Kategoria
- Psychoanaleptyki
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Ile NFZ wydaje na lek Konaten?
Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 120 005,98 zł za 1 074 opakowań.
Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.
Inne leki z substancją Atomoksetyna
Wszystkie leki z substancją Atomoksetyna
Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego
Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.
Konaten 40 mg: serie 1110197, 1110198, 1207108, 1300563, 1300918, 1310715
Konaten 40 mg: serie 1110197, 1110198, 1207108, 1300563, 1300918, 1310715
Konaten 40 mg: serie 1300918, 1300563
Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał obrót lekiem Konaten, ponieważ producent zgłosił, że w próbach referencyjnych (próbkach przechowywanych do kontroli) dla wielu serii stwierdzono wynik poza specyfikacją (OOS) w parametrze zawartość atomoksetyny. Dodatkowo dla jednej serii stwierdzono wynik OOS w parametrze jednolitość masy. W ocenie organu każde przekroczenie ustalonych kryteriów jakości stanowi realne zagrożenie dla zdrowia pacjentów.
Producent Pharmathen International S.A. wykrył, że próby referencyjne kilku serii leku Konaten mają zbyt niską zawartość atomoksetyny (substancji czynnej). Główny Inspektor Farmaceutyczny potwierdził, że siedem serii wprowadzonych do obrotu w Polsce nie spełnia wymagań jakościowych. W jednej serii stwierdzono też problem z jednolitością masy kapsułek.
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 25073
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- neuraxpharm Arzneimittel GmbH
- Identyfikator w rejestrze
- 100391078
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 30 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.