Gexiro (10 mg + 3 mg)/ml roztwór do infuzji

Substancja czynna: Paracetamol, Ibuprofen. Podmiot odpowiedzialny: Medical Valley Invest AB.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

Lek na receptę (Rp)
Przechowywać w temperaturze pokojowej
Zawiera: mannitol
Bez refundacji, pełna odpłatność
Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
Dostępność w aptekach: trudno dostępny
Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład: Paracetamolum 1000 mg + Ibuprofenum natricum dihydricum 385 mg
Moc: (10 mg + 3 mg)/ml
Postać: Roztwór do infuzji
Droga podania: dożylna
Kategoria dostępności: Rp (na receptę)
Punkt apteczny: Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Postać do wstrzykiwań lub infuzji: leki pozajelitowe są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. e i f), poza insulinami, heparynami drobnocząsteczkowymi, szczepionkami i kilkunastoma substancjami z pkt 3. Jak to liczymy.
Przechowywanie: Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać. Przechowywać fiolkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta: Mannitol
Refundacja: Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
Kod ATC: N02BE51 (paracetamol, połączenia (bez leków psycholeptycznych))
Kategoria: Leki przeciwbólowe

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta: Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Charakterystyka Produktu Leczniczego: Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

Opakowanie	Dostępność w aptekach	Kategoria	Refundacja	EAN
10 fiol. 100 ml	Trudno dostępny	Rp	brak	5909991511135
opakowanie bez opisu	Niedostępny		brak	3700567702665

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Paracetamol

Lek	Dostępność w aptekach	Moc	Postać	Kategoria	Dokumenty
APAP 325 mg Paracetamolum	Niedostępny	325 mg	Tabletki powlekane	OTC	ulotka, ChPL
APAP caps Paracetamolum	Niedostępny	500 mg	Kapsułki miękkie	OTC	ulotka, ChPL
APAP dla dzieci FORTE Paracetamolum	Bardzo dobrze dostępny	40 mg/ml	Zawiesina doustna	OTC	ulotka, ChPL
APAP dla dzieci FORTE smak malinowy Paracetamolum	Bardzo dobrze dostępny	40 mg/ml	Zawiesina doustna	OTC	ulotka, ChPL
APAP intense Ibuprofenum + Paracetamolum	Dobrze dostępny	200 mg + 500 mg	Tabletki powlekane	OTC	ulotka, ChPL
APAP migrena Paracetamolum + Acidum acetylsalicylicum + Coffeinum	Bardzo dobrze dostępny	250 mg + 250 mg + 65 mg	Tabletki powlekane	OTC	ulotka, ChPL
APAP przeziębienie MAX Paracetamolum + Coffeinum + Phenylephrini hydrochloridum	Bardzo dobrze dostępny	1000 mg + 50 mg + 12,2 mg/sasz.	Proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce	OTC	ulotka, ChPL
Acatar Zatoki Ibuprofenum + Pseudoephedrini hydrochloridum	Bardzo dobrze dostępny	200 mg + 30 mg	Tabletki powlekane	OTC	ulotka, ChPL
Acatar Zatoki Tabs Ibuprofenum + Phenylephrini hydrochloridum	Niedostępny	200 mg + 6,1 mg	Tabletki drażowane	OTC	ulotka, ChPL
Agrypin Paracetamolum + Pseudoephedrini hydrochloridum + Dextromethorphani hydrobromidum	Niedostępny	325 mg + 30 mg + 10 mg	Tabletki powlekane	OTC	ulotka, ChPL
Aliflusin Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Chlorphenamini maleas	Brak danych	500 mg + 200 mg + 4 mg	Granulat musujący	OTC	ulotka, ChPL
Aliflusin Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Chlorphenamini maleas	Brak danych	500 mg + 200 mg + 4 mg	Tabletki musujące	OTC	ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Paracetamol

Dane rejestrowe

Status w rejestrze: Aktywny
Numer pozwolenia: 27732
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Procedura rejestracyjna: MRP (procedura wzajemnego uznania)
Typ preparatu: Ludzki
Podmiot odpowiedzialny: Medical Valley Invest AB
Identyfikator w rejestrze: 100460398

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie