Gastrografin (660 mg + 100 mg)/ml roztwór doustny
Substancja czynna: Kwas amidotrizoowy. Podmiot odpowiedzialny: Delfarma Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 27 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Decyzja GIF z 17 kwietnia 2026: wycofanie z obrotu wybranych serii
- Lek na receptę (Rp)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Meglumini amidotrizoas 660 mg/ml + Natrii amidotrizoas 100 mg/ml
- Moc
- (660 mg + 100 mg)/ml
- Postać
- Roztwór doustny
- Droga podania
- doodbytnicza doustna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Meglumini amidotrizoas (tab. 1 poz. 436), Natrii amidotrizoas (tab. 1 poz. 482). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- V08AA01 (kwas diatrizoowy)
- Kategoria
- Środki kontrastowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 27 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- brak w rejestrze
Opakowania
3 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Kwas amidotrizoowy
Wszystkie leki z substancją Kwas amidotrizoowy
Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego
Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 906/12
- Ważność pozwolenia
- 2027-12-27
- Procedura rejestracyjna
- IR (import równoległy)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Importer równoległy
- Delfarma Sp. z o.o.
- Identyfikator w rejestrze
- 100293631
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.