Gastrografin (660 mg + 100 mg)/ml: wycofanie z obrotu
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 25/WC/2026 z 17 kwietnia 2026. Podmiot odpowiedzialny: Delfarma Sp. z o.o. Obejmuje wszystkie serie w 1 opakowanie (1 butelka 100 ml).
Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?
Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.
Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.
Inne leki z substancją Kwas amidotrizoowy.
Karta leku: Gastrografin (660 mg + 100 mg)/ml
Których opakowań i serii dotyczy decyzja?
Gastrografin, (660 mg + 100 mg)/ml, Roztwór doustny i doodbytniczy
Decyzja obejmuje wszystkie serie tego produktu.
Dlaczego wydano decyzję?
Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).
Dane decyzji
- Numer decyzji
- 25/WC/2026
- Data decyzji
- 17 kwietnia 2026
- Numer sprawy
- NNJ.5453.30.2026.ES.3
- Rodzaj
- Wycofanie z obrotu
- Podmiot odpowiedzialny
- Delfarma Sp. z o.o.
Inne decyzje dotyczące tego leku
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.