Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Elenium 25 mg tabletki drażowane

Rp

Substancja czynna: Chlordiazepoksyd. Podmiot odpowiedzialny: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Decyzja GIF z 9 kwietnia 2025: wycofanie z obrotu wybranych serii
  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, laktoza, sacharoza (cukier), polisorbat 80, żelatyna, stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Chlordiazepoxidum 25 mg
Moc
25 mg
Postać
Tabletki drażowane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Substancja czynna Chlordiazepoxidum nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Chronić od światła i wilgoci.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiLaktozaSacharoza (cukier)Polisorbat 80ŻelatynaStearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N05BA02 (chlordiazepoksyd)
Kategoria
Psycholeptyki

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

3 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
20 draż. w blistrach Rp ¦ Skasowane ¦ 3575 60 draż.Brak danych
Rp
brak5909990136612
20 draż. w fiolceNiedostępny
Rp
brak5909990136629
20 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990219537

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Elenium?

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
20171 343,55 zł610,00 zł
2018941,57 zł410,00 zł
2019585,86 zł240,00 zł
2020546,22 zł230,00 zł
2021445,33 zł180,00 zł
2022877,50 zł370,00 zł
2023814,03 zł330,00 zł
2024 (do maja)314,64 zł120,00 zł

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).

Inne leki z substancją Chlordiazepoksyd

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
EleniumNiedostępny10 mgTabletki drażowane
Rp
ulotka, ChPL
EleniumNiedostępny5 mgTabletki drażowane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Chlordiazepoksyd

Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.

9 kwietnia 2025
Wycofanie

Elenium 25 mg: serie 10423

Producent wykrył, że tabletki Elenium nie spełniają wymagań dla parametru stopień uwalniania substancji czynnej (szybkość rozpuszczania leku) w badaniach stabilności. Przyczyną jest proces ponownego pakowania tabletek do blistrów. Inspekcja potwierdziła, że wada dotyczy kilku serii i może wpływać na skuteczność oraz bezpieczeństwo leku.

9 kwietnia 2025
Zakaz wprowadzania

Elenium 25 mg: serie 10423

Producent wykrył w badaniach, że tabletki Elenium uwalniają substancję czynną zbyt wolno (parametr stopień uwalniania). Przyczyną jest proces ponownego pakowania tabletek do blistrów. Inspektor uznał, że wada wpływa na jakość, skuteczność i bezpieczeństwo leku.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
01366
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Identyfikator w rejestrze
100021588

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie