Diprophos (6,43 mg + 2,63 mg)/ml zawiesina do wstrzykiwań
Substancja czynna: Betametazon. Podmiot odpowiedzialny: Organon Polska Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026, refundacja od 1 października 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: alkohol benzylowy, makrogol (peg), polisorbat 80, parabeny
- Refundowany: 50%, dopłata od 48,60 zł
- Bezpłatny dla seniorów 65+ (wykaz S, wybrane opakowania)
- Bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ, wybrane opakowania)
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
- Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Betamethasoni dipropionas 6.43 mg/ml + Betamethasoni natrii phosphas 2.63 mg/ml
- Moc
- (6,43 mg + 2,63 mg)/ml
- Postać
- Zawiesina do wstrzykiwań
- Droga podania
- domięśniowa śródskórna dostawowa
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Postać do wstrzykiwań lub infuzji: leki pozajelitowe są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. e i f), poza insulinami, heparynami drobnocząsteczkowymi, szczepionkami i kilkunastoma substancjami z pkt 3. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Alkohol benzylowyMakrogol (PEG)Polisorbat 80Parabeny
- Refundacja
- Tak, 1 opakowanie na liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- H02AB01 (betametazon)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Wskazania refundacyjne
Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.
5 amp. 1 ml EAN 5909990121625
Ile zapłacisz za to opakowanie?
Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.
- Cena detaliczna
- 97,20 zł
- Limit finansowania
- 97,20 zł
- Grupa limitowa
- 81.1, Kortykosteroidy do stosowania ogólnego - glikokortykoidy do podawania pozajelitowego
- Wykazy bezpłatne
- bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ); bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)
Odpłatność według wskazania
50%, dopłata 48,60 zł
We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
Ile NFZ wydaje na lek Diprophos?
Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 4 215 322,67 zł za 79 845 opakowań (+6,5% rok do roku).
Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.
Inne leki z substancją Betametazon
Wszystkie leki z substancją Betametazon
Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego
Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.
Diprophos (6,43 mg + 2,63 mg)/ml: serie U020696, U025861, U031798, U034874, U034876, U038446
Belgijski organ FAMHP zgłosił, że w leku Diprophos mogą znajdować się brązowe, metaliczne cząstki stali nierdzewnej. FAMHP ocenił, że nie można wykazać bezpieczeństwa stosowania leku w odniesieniu do potencjalnych reakcji miejscowych, takich jak stany zapalne. Główny Inspektor Farmaceutyczny, po uzyskaniu stanowiska Ministra Zdrowia, podjął decyzję o wycofaniu leku z obrotu.
Diprophos (6,43 mg + 2,63 mg)/ml: serie W030205, W033583, W036601
Belgijski organ FAMHP zgłosił, że w leku Diprophos mogą występować brązowe cząstki stali nierdzewnej. FAMHP ocenił, że nie można wykazać bezpieczeństwa stosowania leku w odniesieniu do potencjalnych reakcji miejscowych, takich jak stany zapalne. Główny Inspektor Farmaceutyczny, mając na uwadze tę ocenę i stanowisko Ministra Zdrowia, zakazał wprowadzania wskazanych serii leku do obrotu.
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 01216
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Organon Polska Sp. z o.o.
- Wytwórca
- Organon Heist bv, Belgia
- Identyfikator w rejestrze
- 100019456
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.