Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Atorvastatin Medical Valley 40 mg tabletki powlekane

Rp
Refundowany

Substancja czynna: Atorwastatyna. Podmiot odpowiedzialny: Medical Valley Invest AB.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026, refundacja od 1 października 2026.

Najważniejsze informacje

  • Decyzja GIF z 31 lipca 2026: zakaz wprowadzania do obrotu wybranych serii
  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), laktoza, laurylosiarczan sodu (sls), makrogol (peg), stearynian magnezu, talk
  • Refundowany: 30%, dopłata od 4,61 zł
  • Bezpłatny dla seniorów 65+ (wykaz S)
  • Bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ)
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Atorvastatinum 40 mg
Moc
40 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Atorvastatinum (tab. 1 poz. 76). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Blister z folii PVC/PE/PVDC/Aluminium: Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Blister z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Dzielenie tabletki
Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej przełamanie, w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)LaktozaLaurylosiarczan sodu (SLS)Makrogol (PEG)Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Tak, 1 opakowanie na liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
C10AA05 (atorwastatyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
30 tabl.Trudno dostępny
Rp
30%, cena 15,37 zł, dopłata 4,61 zł

DZ (do 18 lat), S (65+)

5909991501662

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Wskazania refundacyjne

Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.

30 tabl. EAN 5909991501662

Ile zapłacisz za to opakowanie?

Bez dodatkowych uprawnień4,61 zł (30%)
Senior po 65. roku życia0 zł (wykaz S)
Dziecko lub młodzież do 18 lat0 zł (wykaz DZ)
Kobieta w ciąży4,61 zł (30%)
Zasłużony Dawca Krwi lub Przeszczepu (ZK)0 zł (cena w limicie)
Inwalida wojskowy, żołnierz w służbie (IW, PO)0 zł (cena w limicie)
Inwalida wojenny, osoba represjonowana, weteran ≥ 30% (IB, WE)0 zł (każdy lek Rp)

Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.

Cena detaliczna
15,37 zł
Limit finansowania
15,37 zł
Grupa limitowa
46.0, Leki wpływające na gospodarkę lipidową - inhibitory reduktazy HMG-CoA
Wykazy bezpłatne
bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ); bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)

Odpłatność według wskazania

30%, dopłata 4,61 zł

We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Wskazania pozarejestracyjne: ciężka wtórna hipercholesterolemia u dzieci w wieku od 10 do 18 roku życia (z wysokim ryzykiem powikłań sercowo - naczyniowych oraz przy braku skuteczności leczenia niefarmakologicznego) w przebiegu: niewydolności nerek lub zespołu nerczycowego, lub cukrzycy typu I (z towarzyszącą mikroalbuminurią lub niewydolnością nerek), lub otrzymujących terapię antyretrowirusową, lub po przeszczepianiu narządów

Ile NFZ wydaje na lek Atorvastatin Medical Valley?

Od stycznia do grudnia 2025 r. NFZ zrefundował ten lek na 15 627,81 zł za 1 356 opakowań.

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2023798,66 zł64178,62 zł
202428 153,51 zł2 4439 155,42 zł
202515 627,81 zł1 356—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 8 czerwca 2026.

Inne leki z substancją Atorwastatyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AmlatorDobrze dostępny10 mg + 10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AmlatorTrudno dostępny10 mg + 5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AmlatorBardzo dobrze dostępny20 mg + 10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AmlatorTrudno dostępny20 mg + 5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Apo-AtorvaBardzo dobrze dostępny10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Apo-AtorvaBardzo dobrze dostępny20 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Apo-AtorvaBardzo dobrze dostępny30 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Apo-AtorvaBardzo dobrze dostępny40 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Apo-AtorvaBardzo dobrze dostępny60 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AtorisBardzo dobrze dostępny10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AtorisBardzo dobrze dostępny20 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AtorisBardzo dobrze dostępny30 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Atorwastatyna

Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.

31 lipca 2026
Zakaz wprowadzania

Atorvastatin Medical Valley 40 mg: serie wszystkie

22 lipca 2025
Wstrzymanie

Atorvastatin Medical Valley 40 mg: serie wszystkie

Narodowy Instytut Leków wykrył, że tabletki Atorvastatin Medical Valley mają wadę wyglądu. Badanie potwierdziło, że produkt nie spełnia wymagań jakościowych. Prezes Urzędu ocenił, że ta wada może wpływać na krytyczne cechy jakościowe leku, szczególnie podczas jego przechowywania.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
27496
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
MRP (procedura wzajemnego uznania)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Medical Valley Invest AB
Identyfikator w rejestrze
100459625

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie