Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Amlator 20 mg + 10 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Atorwastatyna, Amlodypina. Podmiot odpowiedzialny: Gedeon Richter Plc.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), makrogol (peg), polisorbat 80, stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Atorwastyatyna z L-lizyną 20 mg + Amlodipini besilas 10 mg
Moc
20 mg + 10 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Atorvastatinum (tab. 1 poz. 76), Amlodipinum (tab. 1 poz. 61). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Makrogol (PEG)Polisorbat 80Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
C10BX03 (atorwastatyna i amlodypina)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

11 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
30 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
brak5909990894901
90 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990894925

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Amlator?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 311,20 zł za 10 opakowań (−41,7% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
20174 263,30 zł1580,00 zł
20184 465,49 zł1650,00 zł
20193 152,03 zł1150,00 zł
20202 705,07 zł980,00 zł
20211 615,49 zł570,00 zł
20221 637,18 zł590,00 zł
20231 316,32 zł460,00 zł
20241 104,50 zł380,00 zł
2025826,01 zł28—
2026 (do czerwca)311,20 zł10—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Atorwastatyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Adipine

Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny10 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Adipine

Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Agen 10

Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny10 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Agen 5

Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Aldan

Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny10 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Aldan

Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Aldan Combo

Perindoprilum argininum + Amlodipinum

Dobrze dostępny10 mg + 10 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Aldan Combo

Perindoprilum argininum + Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny10 mg + 5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Aldan Combo

Perindoprilum argininum + Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny5 mg + 5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Alneta

Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny10 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Alneta

Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Alortia

Losartanum kalicum + Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny100 mg + 10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Atorwastatyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
18576
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Gedeon Richter Plc.
Wytwórca
Gedeon Richter Romania S.A., Rumunia
Identyfikator w rejestrze
100253040

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie