Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Amlator 20 mg + 5 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Atorwastatyna, Amlodypina. Podmiot odpowiedzialny: Gedeon Richter Plc.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), makrogol (peg), polisorbat 80, stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Atorwastyatyna z L-lizyną 20 mg + Amlodipini besilas 5 mg
Moc
20 mg + 5 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Atorvastatinum (tab. 1 poz. 76), Amlodipinum (tab. 1 poz. 61). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Makrogol (PEG)Polisorbat 80Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
C10BX03 (atorwastatyna i amlodypina)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
30 tabl.Trudno dostępny
Rp
brak5909990894888
90 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990894895

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Amlator?

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
20175 001,79 zł2660,00 zł
20184 700,93 zł2450,00 zł
20193 786,35 zł1990,00 zł
20203 883,02 zł2040,00 zł
20212 026,28 zł1130,00 zł
20221 079,88 zł600,00 zł
20231 087,61 zł590,00 zł
2024 (do lutego)54,38 zł30,00 zł

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).

Inne leki z substancją Atorwastatyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Adipine

Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny10 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Adipine

Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Agen 10

Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny10 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Agen 5

Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Aldan

Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny10 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Aldan

Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Aldan Combo

Perindoprilum argininum + Amlodipinum

Dobrze dostępny10 mg + 10 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Aldan Combo

Perindoprilum argininum + Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny10 mg + 5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Aldan Combo

Perindoprilum argininum + Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny5 mg + 5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Alneta

Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny10 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Alneta

Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Alortia

Losartanum kalicum + Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny100 mg + 10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Atorwastatyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
18575
Ważność pozwolenia
2024-07-18
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Gedeon Richter Plc.
Wytwórca
Gedeon Richter Romania S.A., Rumunia
Identyfikator w rejestrze
100253034

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie