Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Septogard Plus (1,5 mg + 5 mg)/ml: zakaz wprowadzania do obrotu

Zakaz wprowadzania

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 5/WC/ZW/2025 z 31 stycznia 2025. Podmiot odpowiedzialny: Farmak International Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie. Obejmuje 2 serie w 1 opakowanie (1 butelka 30 ml).

Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?

Decyzja dotyczy producenta i hurtowni. Opakowań, które już są w aptekach i u pacjentów, dotyczy zwykle równoległe wycofanie z obrotu.

Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.

Inne leki z substancją Cetylpirydynium.

Karta leku: Septogard Plus (1,5 mg + 5 mg)/ml

Których opakowań i serii dotyczy decyzja?

Septogard Plus, (1,5 mg + 5 mg)/ml, Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór

Serie objęte decyzją:

  • 40824 ważność do 31 sierpnia 2026
  • 50824 ważność do 31 sierpnia 2026
OpakowanieGTIN / EAN
1 butelka 30 ml5909991542313

Dlaczego wydano decyzję?

Producent wykrył w badaniach stabilności, że w dwóch seriach aerozolu Septogard Plus przekroczono dopuszczalny limit zanieczyszczenia (nieokreślona domieszka cetylopirydyniowa). To może wpłynąć na jakość i bezpieczeństwo stosowania leku, dlatego podmiot zarekomendował jego wycofanie.

Powodem było stwierdzenie w 3 miesiącu badań stabilności wyniku OOS w związku z przekroczeniem górnego limitu specyfikacji w parametrze „Related substances. Unspecified Cetylpiridinium impurity”, które może mieć wpływ na jakość tego produktu i bezpieczeństwo jego stosowania, a tym samym nie można wykluczyć zagrożenia dla zdrowia ludzkiego wynikającego z pozostawienia w obrocie przedmiotowych serii produktu leczniczego.

Streszczenie uzasadnienia decyzji przygotowane redakcyjnie na podstawie dokumentu GIF; cytat pochodzi z uzasadnienia. Pełna treść decyzji (PDF).

Dane decyzji

Numer decyzji
5/WC/ZW/2025
Data decyzji
31 stycznia 2025
Rodzaj
Zakaz wprowadzania
Podmiot odpowiedzialny
Farmak International Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie

Inne decyzje dotyczące tego leku

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.