Auroverin MR 200 mg: wycofanie z obrotu
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 7/WC/ZW/2024 z 20 marca 2024. Podmiot odpowiedzialny: Aurovitas Pharma Polska sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie. Obejmuje 3 serie w 2 opakowania (30 kaps., 60 kaps.).
Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?
Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.
Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.
Inne leki z substancją Mebeweryna.
Karta leku: Auroverin MR 200 mg
Których opakowań i serii dotyczy decyzja?
Auroverin MR, 200 mg, Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Serie objęte decyzją:
- EMBCD2064A ważność do 31 lipca 2025
- EMBCD2065A ważność do 31 lipca 2025
- EMBCD2066A ważność do 31 sierpnia 2025
Dlaczego wydano decyzję?
Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).
Dane decyzji
- Numer decyzji
- 7/WC/ZW/2024
- Data decyzji
- 20 marca 2024
- Rodzaj
- Wycofanie z obrotu
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie
Inne decyzje dotyczące tego leku
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.