Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Auroverin MR 200 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde

Rp

Substancja czynna: Mebeweryna. Podmiot odpowiedzialny: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), sacharoza (cukier), makrogol (peg), żelatyna, stearynian magnezu
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Mebeverini hydrochloridum 200 mg
Moc
200 mg
Postać
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Mebeverinum (tab. 1 poz. 434). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Blistry: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Butelka HDPE: Przechowywać w te
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Sacharoza (cukier)Makrogol (PEG)ŻelatynaStearynian magnezu
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
A03AA04 (mebeweryna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

7 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
100 kaps.Brak danych
Rp
brak5909991495480
20 kaps.Brak danych
Rp
brak5909991495473
250 kaps.Brak danych
Rp
brak5909991420949
30 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909991340902
50 kaps.Brak danych
Rp
brak5909991495466
60 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909991340919
90 kaps.Brak danych
Rp
brak5909991495459

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Auroverin MR?

Od stycznia do grudnia 2025 r. NFZ zrefundował ten lek na 83,58 zł za 3 opakowań.

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2018102,35 zł50,00 zł
2019285,73 zł140,00 zł
2020390,62 zł170,00 zł
20216 982,25 zł2470,00 zł
202218 964,79 zł5560,00 zł
202327 158,67 zł6850,00 zł
20249 856,50 zł3070,00 zł
202583,58 zł3—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 8 czerwca 2026.

Inne leki z substancją Mebeweryna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Duspatalin GastroDobrze dostępny135 mgTabletki
OTC
ulotka, ChPL
Duspatalin retardBardzo dobrze dostępny200 mgKapsułki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Mebeweryna

Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.

20 marca 2024
Wycofanie

Auroverin MR 200 mg: serie EMBCD2064A, EMBCD2064A, EMBCD2065A, EMBCD2066A

20 marca 2024
Zakaz wprowadzania

Auroverin MR 200 mg: serie EMBCD2064A, EMBCD2064A, EMBCD2065A, EMBCD2066A

22 grudnia 2023
Wstrzymanie

Auroverin MR 200 mg: serie EMBCD2064A

Narodowy Instytut Leków wykrył, że lek Auroverin MR nie spełnia wymagań jakościowych. Badanie wykazało negatywny wynik w zakresie uwalniania substancji czynnej (mebeweryny chlorowodorku). Oznacza to, że substancja uwalnia się wolniej niż powinna, co wpływa na skuteczność leku.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
24186
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Wytwórca
APL Swift Services (Malta) Ltd., Malta
Identyfikator w rejestrze
100368518

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie