Debridat 7,87 mg/g: wycofanie z obrotu
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 89/WC/2019 z 22 listopada 2019. Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Brukseli, Belgia. Obejmuje 3 serie w 1 opakowanie (1 butelka 152,5 g).
Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?
Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.
Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.
Inne leki z substancją Trimebutyna.
Karta leku: Debridat 7,87 mg/g
Których opakowań i serii dotyczy decyzja?
Debridat, 7,87 mg/g, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Serie objęte decyzją:
- 3865 ważność do 28 lutego 2022
- 3872 ważność do 31 marca 2022
- 3873 ważność do 31 marca 2022
Dlaczego wydano decyzję?
Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).
Dane decyzji
- Numer decyzji
- 89/WC/2019
- Data decyzji
- 22 listopada 2019
- Rodzaj
- Wycofanie z obrotu
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Brukseli, Belgia
Inne decyzje dotyczące tego leku
22 listopada 2019: wycofanie z obrotu
22 listopada 2019: wycofanie z obrotu
22 listopada 2019: wycofanie z obrotu
22 listopada 2019: wycofanie z obrotu
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.